2025/04/05 更新

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サラシナ　タケオ
更科　岳大
SARASHINA Takeo
所属
病院 中央診療施設等 腫瘍センター
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学位

  • 博士（医学） （ 2014年3月   旭川医科大学 ）

研究キーワード

  • 小児がん疾患 小児血液疾患

研究分野

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学  / 小児がん

  • ライフサイエンス / 胎児医学、小児成育学  / 小児血液疾患

学歴

  • 旭川医科大学   医学部   医学科

    - 2002年3月

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    国名： 日本国

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経歴

  • 旭川医科大学   講師

    2021年5月 - 現在

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  • 旭川医科大学   助教

    2016年4月 - 2021年5月

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所属学協会

  • AYAがんの医療と支援のあり方研究会

    2022年 - 現在

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  • 日本人類遺伝学会

    2018年8月 - 現在

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  • 日本小児血液・がん学会

    2008年5月 - 現在

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  • 日本血液学会

    2008年5月 - 現在

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  • 日本造血・免疫細胞療法学会

    2008年2月 - 現在

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  • 日本小児科学会

    2002年5月 - 現在

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委員歴

  • 北海道地域保健専門委員会  

    2021年5月 - 現在   

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  • 日本小児がん研究グループ  

    2021年4月 - 現在   

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  • 小児白血病研究会  

    2006年4月 - 現在   

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論文

  • High-resolution genetic analysis of whole APC gene deletions: a report of two cases and patient characteristics. 国際誌

    Hiroki Tanabe, Yasuyuki Koshizuka, Kazuyuki Tanaka, Kenji Takahashi, Masami Ijiri, Keitaro Takahashi, Katsuyoshi Ando, Nobuhiro Ueno, Shin Kashima, Takeo Sarashina, Kentaro Moriichi, Kenrokuro Mitsube, Yusuke Mizukami, Mikihiro Fujiya, Yoshio Makita

    Human genome variation   11 ( 1 )   46 - 46   2024年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Familial adenomatous polyposis (FAP) is an autosomal dominant syndrome caused by germline variants in the APC gene, leading to the development of numerous colorectal polyps and significantly increases the risk of colorectal cancer. A diagnosis is typically made using colonoscopy, and genetic testing can assist in patient surveillance and carrier identification. Recent advances include the use of whole-genome array comparative genomic hybridization (a-CGH), which provides better resolution of genetic imbalances. We aimed to explore the specific features of FAP patients with whole APC gene deletions using high-resolution a-CGH and to compare patient characteristics. Two polyposis patients with whole APC deletions were identified, and the lost genetic sizes ranged from 0.3-1.1 Mb. Nervous abnormalities were a characteristic symptom in a patient with a 1.1 Mb loss. A patient with an approximately 0.3 Mb loss, which included the entire APC gene, presented a polyposis phenotype without intellectual disability. The comparison of genetic losses, with or without intellectual disability, revealed 7 genetic changes. Consequently, EPB41L4A is a candidate gene associated with the neurogenic phenotype.

    DOI： 10.1038/s41439-024-00301-z

    PubMed

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  • Genomic insights into familial adenomatous polyposis: unraveling a rare case with whole APC gene deletion and intellectual disability.

    Hiroki Tanabe, Ijiri M, Takahashi K, Sasagawa H, Kamanaka T, Kuroda S, Sato H, Sarashina T, Mizukami Y, Yoshio Makita, Okumura T

    Human genome variation   2024年3月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    A young patient diagnosed with advanced colon cancer and liver metastasis was found to have familial adenomatous polyposis (FAP) through comprehensive genomic analysis. Whole-genome array comparative genomic hybridization (aCGH) revealed germline deletions at chromosome 5q22.1-22.2 encompassing the entire APC gene. The patient and her son exhibited mild intellectual disability without developmental delay. This case highlights the need for further exploration of the characteristics associated with whole APC deletions. aCGH is a valuable tool for studying FAP and provides a detailed analysis of large deletions.

    DOI： 10.1038/s41439-024-00270-3

    PubMed

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  • Minimal Residual Disease Detected by the 7NB-mRNAs ddPCR Assay Is Associated with Disease Progression in High-Risk Neuroblastoma Patients: A Prospective Multicenter Observational Study in Japan. 査読

    Noriyuki Nishimura, Toshiaki Ishida, Yokota I, Matsumoto K, Hiroyuki Shichino, Fujisaki H, Sarashina T, Takehiko Kamijo, Takimoto T, Iehara T, Tajiri T, On Behalf Of The Jccg Neuroblastoma Committee

    Biology   12 ( 10 )   2023年10月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    High-risk neuroblastoma (HR-NB) patients remain far from obtaining optimal outcomes, with more than 50% relapse/regrowth rate despite current intensive multimodal therapy. This originated from the activation/proliferation of chemoresistant minimal residual disease (MRD). MRD with a significant prognostic was reported by several quantitative PCR (qPCR) or droplet digital PCR (ddPCR) assays quantitating different sets of NB-associated mRNAs (NB-mRNAs). The 7NB-mRNAs ddPCR assay quantitating CRMP1, DBH, DDC, GAP43, ISL1, PHOX2B, and TH mRNAs was reported to outperform other qPCR assays by a retrospective in-house observational study. In the present study, the Japan Children's Cancer Group (JCCG) Neuroblastoma Committee conducted a prospective multicenter observational study aimed at evaluating a prognostic value of MRD in bone marrow (BM-MRD) and peripheral blood (PB-MRD) detected by 7NB-mRNAs ddPCR assay. Between August 2018 and August 2022, 7 HR-NB patients who registered for JCCG clinical trials (JN-H-11 and JN-H-15) were enrolled. A total of 19 BM and 19 PB samples were collected, and 4/15 BM and 4/15 PB samples were classified as progressive disease (PD)/non-PD samples. BM-MRD and PB-MRD estimated area under curve (AUC) of 0.767 and 0.800 with a significant accuracy (AUC > 0.7). The present study validated a prognostic value of BM-MRD obtained by a previous study (AUC 0.723) and revealed the significant accuracy of PB-MRD as well as BM-MRD.

    DOI： 10.3390/biology12101350

    PubMed

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  • An infantile case of hereditary folate malabsorption with sudden development of pulmonary hemorrhage: a case report. 査読

    Sakurai Y, Toriumi N, Sarashina T, Ishioka T, Nagata M, Kobayashi H, Azuma H

    Journal of medical case reports   16 ( 1 )   268 - 268   2022年6月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    <h4>Background</h4>Hereditary folate malabsorption-a rare disorder caused by impairment of the folate transporter-can develop into severe folate deficiency manifesting as megaloblastic anemia and occasionally thrombocytopenia. Reportedly, megaloblastic anemia can manifest with hemorrhagic episodes, possibly due to ineffective platelet production and platelet dysfunction. However, life-threatening hemorrhage events in hereditary folate malabsorption have not been well investigated.<h4>Case presentation</h4>A 3-month-old Japanese boy was transferred to our hospital due to thrombocytopenia and severe megaloblastic anemia. During a thorough examination of hematopoietic abnormalities, the patient suddenly went into cardiac arrest due to pulmonary hemorrhage. Although intravenous folate supplementation was started soon after the identification of folate deficiency, the patient died of circulatory defect and multiple organ failure. The cause of pulmonary hemorrhage, such as respiratory infection, could not be confirmed. Genetic investigation revealed a mutation in the SLC46A1 gene to be the cause of the hereditary folate malabsorption.<h4>Conclusion</h4>We report an infantile case of hereditary folate malabsorption that progressed to lethal pulmonary hemorrhage before folate deficiency was identified. Clinicians should consider that megaloblastic anemia could lead to severe bleeding without warning, and that nutrient supplementation should be initiated as soon as possible.

    DOI： 10.1186/s13256-022-03448-x

    PubMed

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  • 人と医を紡ぐ北海道がん医療人養成プラン 査読

    齋藤豪, 櫻井晃洋, 青山英史, 木下一郎, 更科岳大, 濱田珠美, 井関健, 三国久美

    癌と化学療法   49 ( 5 )   509 - 515   2022年5月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • Retrospective diagnosis of transient abnormal myelopoiesis by using preserved dried umbilical cord. 査読

    Toshio Okamoto, Nagaya K, Toriumi N, Sarashina T, Azuma H

    Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society   2021年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ped.14583

    PubMed

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  • Lymphomatoid Papulosis Development in Acute Lymphoblastic Leukemia. 査読

    Oura K, Tomonobu Sato, Iguchi A, Toriumi N, Sarashina T

    Journal of medical cases   12 ( 8 )   306 - 309   2021年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Lymphomatoid papulosis (LyP) is a chronic, recurrent benign skin disease characterized by histological features of a CD 30-positive cutaneous T-cell lymphoproliferative disorder. It is rare, with an annual, worldwide incidence of 1.2 - 1.9 per million, and accounts for 16-47% of pediatric cutaneous lymphoproliferative disorders. It often occurs on the extremities or the trunk and rarely affects the face or genitals. Its onset may be triggered by irradiation therapy, immunomodulating agents, infection or atopic dermatitis. It has a benign course but is associated with certain hematological malignancies. Mycosis fungoides and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma are the most commonly associated hematological malignancies. The incidence of lymphoma in children with LyP has been reported to be 8.5% at most. Most patients who develop lymphomas do so within 4 years of the LyP onset; therefore, patients with LyP should be carefully followed up. Herein, we report a case in which tumors appeared in the left scrotum and under the left lip during maintenance therapy for precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia. We needed to distinguish the tumor from extramedullary recurrence of ALL or <i>de novo</i> other cutaneous lymphoma; however, the histological findings of a tumor biopsy resulted in a diagnosis of LyP.

    DOI： 10.14740/jmc3718

    PubMed

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  • Correction: Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond-Blackfan anemia.

    Koyamaishi S, Kamio T, Kobayashi A, Sato T, Ko Kudo, Sasaki S, Kanezaki R, Daiichiro Hasegawa, Hideki Muramatsu, Takahashi Y, Sasahara Y, Hiramatsu H, Kakuda H, Tanaka M, Ishimura M, Nishi M, Ishiguro A, Hiromasa Yabe, Sarashina T, Yamamoto M, YUKI YUZA, Hyakuna N, Yoshida K, Hitoshi Kanno, Ohga S, Ohara A, Kojima S, Miyano S, Ogawa S, Toki T, Terui K, Etsuro Ito

    Bone marrow transplantation   2021年5月

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    掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1038/s41409-020-01076-x

    PubMed

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  • Spontaneous pneumothorax caused by an inflammatory myofibroblastic tumor-like lesion in a 14-year-old girl: a case report 査読

    Hisayuki Miyagi, Daisuke Ishii, Masatoshi Hirasawa, Shunsuke Yasuda, Naohisa Toriumi, Takeo Sarashina, Mishie Tanino, Mio Tanaka, Yukichi Tanaka, Kazutoshi Miyamoto

    Surgical Case Reports   6 ( 1 )   109   2020年12月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1186/s40792-020-00873-2

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  • Reduced-intensity conditioning is effective for hematopoietic stem cell transplantation in young pediatric patients with Diamond-Blackfan anemia. 査読

    Koyamaishi S, Kamio T, Kobayashi A, Sato T, Ko Kudo, Sasaki S, Kanezaki R, Daiichiro Hasegawa, Hideki Muramatsu, Takahashi Y, Sasahara Y, Hiramatsu H, Kakuda H, Tanaka M, Ishimura M, Nishi M, Akira Ishiguro, Hiromasa Yabe, Sarashina T, Yamamoto M, YUKI YUZA, Hyakuna N, Yoshida K, Hitoshi Kanno, Ohga S, Ohara A, Kojima S, Miyano S, Ogawa S, Toki T, Terui K, Etsuro Ito

    Bone marrow transplantation   56 ( 5 )   1013 - 1020   2020年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative therapy for the hematologic manifestations of Diamond-Blackfan anemia (DBA). However, data regarding the optimal conditioning regimen for DBA patients are limited. We retrospectively compared the outcomes of DBA patients who underwent HSCT using either myeloablative conditioning (MAC) or reduced-intensity conditioning (RIC) regimens. The patients belonged to a cohort treated at our hospitals between 2000 and 2018. HSCT was performed in 27 of 165 patients (16.4%). The median age at the time of HSCT was 3.6 years. Stem cell sources included bone marrow for 25 patients (HLA-matched sibling donors, n = 5; HLA-mismatched related donors, n = 2; HLA-matched/mismatched unrelated donors, n = 18) or cord blood for 2 patients. MAC or RIC regimens were used in 12 and 15 patients, respectively. Engraftment was successful in all 27 patients who underwent HSCT. Three patients who underwent HSCT using MAC regimens developed sinusoidal obstruction syndrome. The 3-year overall survival (OS) and failure-free survival rates (FFS) post-transplantations were 95.2% and 88.4%, respectively, with no significant differences between MAC and RIC regimens. Our data suggest that HSCTs using RIC regimens are effective and obtain engraftment with excellent OS and FFS for young DBA patients.

    DOI： 10.1038/s41409-020-01056-1

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  • Clinical features of children with polycythemia vera, essential thrombocythemia, and primary myelofibrosis in Japan: A retrospective nationwide survey. 査読

    Hisashi Ishida, Miyajima Y, Hyakuna N, Hamada S, Sarashina T, Matsumura R, Katsutsugu Umeda, Mitsui T, Fujita N, Tomizawa D, Urayama KY, Ishida Y, Taga T, Takagi M, Adachi S, Manabe A, Toshihiko Imamura, Koh K, Akira SHIMADA, Leukemia/Lymphoma Committee of the Japanese Society of Pediatric Hematology Oncology (JSPHO)

    EJHaem   1 ( 1 )   86 - 93   2020年6月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    <h4>Background</h4>Philadelphia-negative (Ph-negative) myeloproliferative neoplasms (MPNs), including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF), are exceptionally rare during childhood. Thus, clinical features of pediatric Ph-negative MPNs remain largely unknown. This study was therefore performed to address this.<h4>Methods</h4>We performed a retrospective study to collect clinical information of children diagnosed with Ph-negative MPNs from 2000 to 2016 using questionnaires in qualified institutions in Japan. The results obtained from the questionnaire survey were then combined with those from the national registry data.<h4>Results</h4>Among 50 children identified, five had PV, 44 had ET, and one had PMF. Median age at diagnosis was 14.0, 9.0, and 0 years, respectively. Male to female ratio was 4:1, 21:23, and 1:0, respectively. Detection rates of the <i>JAK2</i> V617F variant were 0/5 in PV and 9/39 in ET. Frequencies of complications, such as thrombosis and subsequent leukemia, were lower than complication frequencies in adults. We identified two children who developed subsequent leukemia, which has not been reported previously, and one of them died.<h4>Conclusion</h4>This is the first nationally representative survey of pediatric Ph-negative MPNs. Given its rarity, an international collaboration with comprehensive genetic analyses might be needed to fully elucidate the clinical and genetic features.

    DOI： 10.1002/jha2.39

    PubMed

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  • B-Cell Precursor–Acute Lymphoblastic Leukemia With EBF1-PDGFRB Fusion Treated With Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Imatinib 査読

    Yukari Sakurai, Takeo Sarashina, Naohisa Toriumi, Naoki Hatakeyama, Takuyo Kanayama, Toshihiko Imamura, Tomoo Osumi, Kentaro Ohki, Nobutaka Kiyokawa, Hiroshi Azuma

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   43 ( 1 )   e105 - e108   2020年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/mph.0000000000001743

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  • 術前鑑別診断に苦慮した胸腺原発血管脂肪腫の一例 査読

    石井 大介, 宮本 和俊, 宮城 久之, 平澤 雅敏, 高林 江里子, 櫻井 由香里, 鳥海 尚久, 更科 岳大

    日本小児放射線学会雑誌   35 ( 2 )   126 - 132   2019年11月

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    担当区分：責任著者   記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

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  • 術前鑑別診断に苦慮した胸腺原発血管脂肪腫の一例 査読

    石井 大介, 宮本, 和俊, 宮城, 久之, 平澤, 雅敏, 高林, 江里子, 櫻井, 由香里, 鳥海, 尚久, 更科 岳大

    日本小児放射線学会雑誌   35 ( 2 )   126 - 132   2019年11月

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    記述言語：日本語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    症例は11歳女児で、8歳時に咳と発熱を主訴に近医を受診、胸部X線検査で右下肺野の浸潤影と縦隔側の腫瘤影を認めた。肺炎の診断で内服治療を行い症状は改善したが、再検の胸部X線検査でも腫瘤影は残存していた。腫瘤性病変疑いで前医を紹介受診し、胸部CTで前縦隔に腫瘤を認め、精査加療目的で当院を紹介入院した。その後、外来経過観察していたが、胸部X線検査で腫瘤影の増大を認め、11歳時の造影CTで腫瘤影の増大と上大動脈の圧排所見を認め、摘出術の方針で入院となった。胸骨正中切開で開胸し、腫瘤を確認すると胸腺との境界が不明瞭であり胸腺合併切除(全摘術)の方針とした。胸腺と腫瘍は境界比較的明瞭で、腫瘍間質のリンパ組織内にもCK5/6陽性細胞は確認できなかったが、一部胸腺から移行するように腫瘍が認められることから、胸腺原発の血管脂肪腫の診断に至った。術後経過は良好で、術後11日目に退院し外来フォロー中である。

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  • Langerhans cell histiocytosis isolated to the thymus in a 7-month-old infant

    Naoya Matsumoto, Naohisa Toriumi, Takeo Sarashina, Naoki Hatakeyama, Hiroshi Azuma

    Pediatrics International   61 ( 2 )   205 - 206   2019年2月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1111/ped.13749

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  • Differential efficacy of empirical antibiotic therapy for febrile neutropenia in adolescent/young adult (AYA) and child patients

    Hirozumi Sano, Ryoji Kobayashi, Daisuke Suzuki, Kenji Kishimoto, Daiki Hori, Satoru Matsushima, Makoto Yoshida, Takeo Sarashina, Naohisa Toriumi, Kunihiko Kobayashi

    International Journal of Hematology   108 ( 5 )   543 - 549   2018年11月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Survival rates in adolescent/young adult (AYA) patients with malignant diseases have improved with the introduction of pediatric-type chemotherapy; however, the higher frequency of treatment-related complications, including infections, remains a major challenge. We hypothesized that the efficacy of antibiotics may differ between AYA and younger children. We aimed to evaluate differences in the efficacy of antibiotics between them by retrospectively analyzing patients registered in previous first-line antibiotic comparative studies on febrile neutropenia (FN). Patients were classified into two groups: patients younger than 15 years of age (children group) and those aged 15 years or older (AYA group). The efficacy of antibiotic therapy was compared between groups. Success of therapy was defined as resolution of febrile episodes and clinical signs of infection within 120 h of the initiation of antibiotic therapy. A total of 818 febrile episodes in 204 patients were analyzed. Antibiotic therapy success rates were lower in the AYA group than in the children group (53.8 vs. 63.7%, P = 0.028), even when patients were restricted to those with bacteremia (11.8 vs. 41.4%, P = 0.025). However, mortality rates did not differ (0 vs. 0.5%, P = 1.000). The efficacy of first-line antibiotic therapy for FN was poorer in AYA patients than in child patients.

    DOI： 10.1007/s12185-018-2503-6

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  • A case of primary familial congenital polycythemia with a novel EPOR mutation: possible spontaneous remission/alleviation by menstrual bleeding

    Naohisa Toriumi, Makoto Kaneda, Naoki Hatakeyama, Hiromi Manabe, Kazuki Okajima, Yukari Sakurai, Masayo Yamamoto, Takeo Sarashina, Katsuya Ikuta, Hiroshi Azuma

    International Journal of Hematology   108 ( 3 )   339 - 343   2018年9月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    A 10-year-old girl with persistent erythrocytosis and ruddy complexion was diagnosed with primary familial congenital polycythemia (PFCP) involving a novel heterozygous mutation of c.1220C>A, p.Ser407X in exon 8 of the erythropoietin receptor gene (EPOR). This mutation causes truncation of EPOR, resulting in loss of the cytoplasmic region, which is necessary for negative regulation of erythropoietin signal transmission. Genetic analysis showed that the mutated EPOR was inherited from her mother. Her mother had polycythemia and had undergone venesection several times when she was young, but her polycythemic state appeared to have resolved. Venesection was not needed to maintain Hct levels within normal range. For the case reported here, venesection was also conducted to maintain the blood Hct level below 50%. We observed that after the patient experienced menarche, the volume and frequency of venesection needed to maintain Hct level < 50% were clearly reduced compared with those before menarche. These findings suggest that, in female patients with this type of EPOR mutation, menstruation might reduce blood volume in a manner similar to venesection. Spontaneous remission of erythrocytosis may thus occur after the start of menstrual bleeding.

    DOI： 10.1007/s12185-018-2435-1

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  • Severe adverse events by tyrosine kinase inhibitors decrease survival rates in patients with newly diagnosed chronic-phase chronic myeloid leukemia

    Shuichi Ota, Toshihiro Matsukawa, Satoshi Yamamoto, Shinichi Ito, Motohiro Shindo, Kazuya Sato, Takeshi Kondo, Kyuhei Kohda, Hajime Sakai, Akio Mori, Tohru Takahashi, Hiroshi Ikeda, Hiroyuki Kuroda, Yoshihito Haseyama, Masaki Yamamoto, Takeo Sarashina, Makoto Yoshida, Ryoji Kobayashi, Mitsufumi Nishio, Toshimichi Ishihara, Yasuo Hirayama, Yasutaka Kakinoki, Hajime Kobayashi, Takashi Fukuhara, Masahiro Imamura, Mitsutoshi Kurosawa

    European Journal of Haematology   101 ( 1 )   95 - 105   2018年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    OBJECTIVE: This multicenter cooperative study aimed to analyze the adverse events (AEs) associated with tyrosine kinase inhibitors (TKIs) used as initial treatment for chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) and their impact on outcome. METHODS: We retrospectively evaluated 450 patients with CML-CP who received TKIs between 2004 and 2014. RESULTS: The 5-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) rates were 95.1% and 89.0%, respectively. Patients with comorbidities (46.4%) and aged >/=60 years (50.4%) at diagnosis had significantly inferior OS to those without comorbidities and aged <60. Patients achieved higher rates of major molecular response (MMR) at 6 and 12 months after initial treatment with dasatinib or nilotinib compared to imatinib, but final MMR rates were almost the same. Sixty-six percent of patients required treatment modifications from first-line TKI therapy; the main reasons were AEs (48.4%) and failure (18%). Grade III-IV AEs in first-line TKI therapy were significantly correlated to inferior OS/EFS compared to grade 0-II AEs. CONCLUSION: Although long-term outcomes were similar in CML-CP patients treated with each TKI regardless of first-line TKI selection, severe AEs in first-line TKI therapy decreased their survival rates. Early change in TKIs is recommended, when faced with severe AEs of specific TKIs.

    DOI： 10.1111/ejh.13081

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  • The Collagen Gel Droplet–embedded Culture Drug Sensitivity Test in Relapsed Hepatoblastoma

    Goto H, Kitagawa N, Sekiguchi H, Miyagi Y, Keino D, Sugiyama M, Sarashina T, Miyagawa N, Yokosuka T, Hamanoue S, Iwasaki F, Shiomi M, Goto S, Tanaka Y.

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   2017年7月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1097/mph.0000000000000865

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  • Population pharmacokinetics of thrombomodulin alfa in pediatric patients with hematological malignancy and disseminated intravascular coagulation

    Takeuchi M, Tanoshima R, Miyagawa N, Sarashina T, Kato H, Kajiwara R, Ito S, Goto H.

    Pediatric Blood & Cancer   2017年3月

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    記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    DOI： 10.1002/pbc.26234

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  • Hematopoietic stem cell transplantation for pediatric mature B-cell acute lymphoblastic leukemia with non-L3 morphology and MLL-AF9 gene fusion: three case reports and review of the literature 査読

    Sarashina T, Iwabuchi H, Miyagawa N, Sekimizu M, Yokosuka T, Fukuda K, Hamanoue S, Iwasaki F, Goto S, Shiomi M, Imai C, Goto H.

    International Journal of Hematology   2016年7月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Mature B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is typically associated with French-American-British (FAB)-L3 morphology and MYC gene rearrangement. However, rare cases of mature B-ALL with non-L3 morphology and MLL-AF9 fusion have been reported, and such cases are characterized by a rapid and aggressive clinical course. We here report three such cases of pediatric mature B-ALL in female patients respectively aged 15 months, 4 years, and 4 months. Bone marrow smears at diagnosis showed FAB-L1 morphology in all patients. Immunophenotypically, they were positive for cluster of differentiation (CD)10, CD19, CD20 (or CD22), Human Leukocyte Antigen-DR, and surface immunoglobulin lambda. No evidence of MYC rearrangement was detected in any of the cases by fluorescent in situ hybridization (FISH) analysis. However, MLL rearrangement was detected by FISH, and MLL-AF9 fusion was confirmed by reverse transcriptase-polymerase chain reaction. All patients achieved complete remission after conventional chemotherapy and subsequently underwent hematopoietic stem cell transplantation as high-risk ALL; patient 3 for infantile ALL with MLL rearrangement and the others for ALL with MLL rearrangement and hyperleukocytosis (white blood cell count at diagnosis >50 x 109/L). At the latest follow-up for each case (12-98 months post-transplantation), complete remission was maintained. Moreover, we discuss the clinical, genetic, and immunophenotypic features of this rare disease.

    DOI： 10.1007/s12185-016-1971-9

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  • Extramedullary Tumor of Cerebral Falx 査読

    Hatakeyama N, Hori T, Yamamoto M, Igarashi K, Iesato K, Takebayashi A, Kaneda M, Sarashina T, Toriumi N, Tsutsumi H.

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   37 ( 3 )   e170 - e172   2015年4月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    In childhood acute myelogenous leukemia, extramedullary tumor is an occasional clinical symptom. However, extramedullary acute megakaryocytic leukemia is extremely rare. Here, we report an extremely rare case of acute megakaryocytic leukemia in a patient who presented with extramedullary tumor of cerebral falx as a first manifestation before the diagnosis of systemic bone marrow leukemia.

    DOI： 10.1097/mph.0000000000000153

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  • A randomized trial of cefozopran versus cefepime as empirical antibiotic treatment of febrile neutropenia in pediatric cancer patients 査読

    Takeo Sarashina, Ryoji Kobayashi R, Yoshida M, Toriumi N, Suzuki D, Sano H, Azuma H

    Pediatric Blood & Cancer   61 ( 11 )   1992 - 1995   2014年11月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    BACKGROUND: Febrile neutropenia (FN) is a common and serious complication of cancer chemotherapy associated with significant morbidity and mortality. Cefozopran (CZOP) is a potential candidate for empirical monotherapy in FN. However, studies on the use of CZOP as empirical treatment for pediatric patients with FN are quite limited. The purpose of this study was to compare the efficacy and safety of CZOP with cefepime (CFPM) empirical monotherapy in pediatric cancer patients with FN. PROCEDURES: A total of 64 patients with 224 episodes of FN were randomly assigned to receive antibiotic therapy with either CZOP (100 mg/kg/day) or CFPM (100 mg/kg/day). Of these episodes, 223 were considered eligible for the study. Success was defined as resolution of febrile episodes and clinical signs of infection within 120 hr following the start of antibiotic therapy. RESULTS: The success rate was not significantly different between the CZOP (64.0%) and CFPM (56.3%) groups (P = 0.275). Duration of fever, duration of antibiotic therapy, and the success rate in patients with blood stream infection did not differ between the two groups. There was no infection-related mortality in the study period. CONCLUSION: Both CZOP and CFPM as monotherapy appear to be effective and safe in pediatric patients. This study suggests that CZOP has satisfactory efficacy and is well tolerated as initial empirical therapy for pediatric cancer patients with FN.

    DOI： 10.1002/pbc.25148

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  • Risk Factors for Human Herpesvirus 6 Reactivation and its Relationship With Syndrome of Inappropriate Antidiuretic Hormone Secretion After Stem Cell Transplantation in Pediatric Patients 査読

    Toriumi N, Kobayashi R, Yoshida M, Iguchi A, Sarashina T, Okubo H, Suzuki D, Sano H, Ogata M, Azuma H.

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   36 ( 5 )   379 - 383   2014年7月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    There have been several reports on the reactivation of human herpesvirus 6 (HHV6) after stem cell transplantation (SCT) in adults, which sometimes induces severe illness. Few reports exist on pediatric patients; therefore, we retrospectively examined HHV6 reactivation after SCT in children. We reviewed 80 patients with a median age of 6 years. We analyzed HHV6 DNA serum samples from the patients before SCT and at 20 and 40 days after SCT using polymerase chain reaction. We also analyzed the relationship between HHV6 reactivation and the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (SIADH). At 20 days after SCT, 35.0% of serum samples were positive for HHV6 DNA. The median viral load was 3.1x10 copies/mL serum. Multivariate analysis showed cord blood transplantation as the only risk factor for HHV6 reactivation. HHV6 reactivation occurs in 59.4% of 32 patients who underwent cord blood transplantation and in 18.8% of 48 patients who underwent SCT from other sources. Among the 14 patients with SIADH, 78.6% experienced HHV6 reactivation. Among the 66 patients without SIADH, only 25.8% had HHV6 reactivation. This result was statistically significant (P<0.001). This analysis revealed that HHV6 reactivation occurs in many children. In addition, HHV6 reactivation plus SIADH should prompt evaluation for central nervous system disease.

    DOI： 10.1097/mph.0b013e3182a11676

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  • Risk Factor Analysis of Bloodstream Infection in Pediatric Patients After Hematopoietic Stem Cell Transplantation 査読

    Sarashina T, Yoshida M, Iguchi A, Okubo H, Toriumi N, Suzuki D, Sano H, Kobayashi R.

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   35 ( 1 )   76 - 80   2013年1月

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    担当区分：筆頭著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    Bloodstream infection (BSI) is a recognized cause of morbidity and mortality in children after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). However, there are limited reports on BSI after HSCT in pediatric patients in multiple centers. This study was a retrospective cohort analysis of consecutive patients who underwent allogeneic and autologous HSCT at the Department of Paediatrics, Hokkaido University Hospital, between 1988 and 2009; the Department of Paediatrics, Sapporo Hokuyu Hospital, between 2007 and 2009; and the Department of Paediatrics, Asahikawa Medical University, between 1989 and 2009. A total of 277 patients underwent HSCT during the study period. In this multicenter analysis, cases of BSI after HSCT were recorded in the early posttransplant period (within the first 100 d), and BSI was observed in 24 of 277 HSCT patients. Multivariate analysis showed that nonmalignant disease was an independent factor associated with BSI after HSCT (hazard ratio 6.3 for aplastic anemia or Wiskott-Aldrich syndrome patients; confidence interval, 1.4-12.8; P = 0.012). We conclude that aplastic anemia and Wiskott-Aldrich syndrome were the novel risk factors for BSI in pediatric patients after HSCT.

    DOI： 10.1097/mph.0b013e3182677f35

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  • Acute disseminated encephalomyelitis in an infant with incontinentia pigmenti 査読

    Matsumoto N, Takahashi S, Toriumi N, Sarashina T, Makita Y, Tachibana Y, Fujieda K.

    Brain and Development   31 ( 8 )   625 - 628   2009年9月

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    担当区分：責任著者   記述言語：英語   掲載種別：研究論文（学術雑誌）  

    We report the case of a female Japanese infant who was diagnosed with incontinentia pigmenti (IP) on the basis of the clinical and pathological findings of characteristic skin lesions and the detection of deletion in the nuclear factor-kappa B essential modulator gene at Xq28. The patient developed repetitive seizures at the age of 7 months when she was diagnosed with acute disseminated encephalomyelitis (ADEM), an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system that often occurs after vaccination or infection. The causative infectious agent in this patient seemed to be Mycoplasma pneumoniae because of the increased titer of its serum antibody and the detection of its DNA in the initial cerebrospinal fluid sample. This patient showed significant improvement on receiving immunosuppressive therapy with corticosteroids. This is the second case report presenting an IP patient susceptible to ADEM, and therefore, ADEM should be considered early in the differential diagnosis of acute neurological illness for IP patients.

    DOI： 10.1016/j.braindev.2008.08.010

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講演・口頭発表等

  • 重度新生児仮死で出生し集中治療を行った先天性白血病の1例

    高橋健太, 千葉菜々, 杉山達俊, 青山藍子, 二井光麿, 野原史勝, 岡本年男, 長屋建, 福井晨介, 松本尚也, 櫻井由香里, 更科岳大, 髙橋悟

    日本小児科学会北海道地方会第322回例会  2025年3月 

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    開催年月日： 2025年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 小児造血細胞移植患者における肝類洞閉塞症候群に対する活性化プロテインC製剤の治療効果に関する解析

    松本尚也, 福井晨介, 櫻井由香里, 宮川直将, 慶野大, 横須賀とも子, 岩崎史記, 更科岳大, 後藤裕明, 栁町昌克

    第65回日本小児血液・がん学会学術集会  2024年12月 

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    開催年月日： 2024年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 分類不能型先天性白血病の1例

    更科岳大, 田丸英樹, 福井晨介, 松本尚也, 櫻井由香里, 高橋健太, 杉山達俊, 青山藍子, 二井光麿, 野原史勝, 岡本年男, 長屋 建, 髙橋 悟

    第5回北海道小児・血液がん学会  2024年10月 

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    開催年月日： 2024年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 運動会参加が可能となった急性リンパ性白血病再発により造血幹細胞移植を受けた児の一症例

    岡村綾子、村岡法彦、呂 隆徳、更科岳大、本村勅子、大田哲生

    第5回北海道小児・血液がん学会  2024年10月 

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    開催年月日： 2024年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • NUP98 ::DDX10融合遺伝子を有し 診断・治療に難渋した 慢性骨髄単球性白血病の一例

    福井晨介, 松本尚也, 櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 髙橋悟

    第86回日本血液学会学術集会  2024年10月 

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    開催年月日： 2024年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 当科における乳児脳腫瘍の診断までの経過と神経学的合併症についての検討

    福井晨介, 松本尚也, 櫻井由香里, 更科岳大, 髙橋悟

    第75回北日本小児科学会  2024年9月 

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    開催年月日： 2024年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 成人期に見つかったWHIM症候群の一例

    福井晨介, 松本尚也, 更科岳大, 長森恒久, 髙橋悟

    第14回北海道免疫不全症研究会  2024年7月 

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    開催年月日： 2024年7月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 白血病治療中に発症したGordonia-sputi菌血症の2例

    松本尚也, ほか

    日本小児科学会北海道地方会 

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    開催年月日： 2024年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 多彩な合併症を呈した難治性EBV関連血球貪食性リンパ組織球症の一例

    福井晨介, ほか

    日本小児血液がん学会 

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    開催年月日： 2023年9月 - 2023年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 札幌市生後18ヶ月神経芽腫マススクリーニング施行期間における 北海道内神経芽腫発症例の検討

    長祐子,ほか

    日本小児血液がん学会 

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    開催年月日： 2023年9月 - 2023年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Infantile high-grade glioma with refractory syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone that responded to tolvaptan therapy: A case report. 国際会議

    櫻井由香里, ほか

    日本小児血液がん学会 

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    開催年月日： 2023年9月 - 2023年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 先天性免疫異常症の造血細胞移植 ～北海道地区から考える～ 国際会議

    平林真介, 更科岳大, 山本雅樹, 小林良二

    日本小児血液がん学会 

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    開催年月日： 2023年9月 - 2023年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 道北・オホーツク医療圏の小児血液疾患・小児がん患者における移行期医療の現状と課題

    更科岳大

    北海道医学大会血液分科会（第65回日本血液学会秋季北海道地方会） 

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    開催年月日： 2023年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • AYA世代の小児がんサバイバーは、心臓MRIでの心筋障害の評価が有用である 国際会議

    岡秀治,ほか

    腫瘍循環器学会学術集会 

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    開催年月日： 2023年8月 - 2024年8月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • Prospective multicenter observational study of minimal residual disease detected by 7NB-mRNAs ddPCR assay in high-risk neuroblastoma patients 国際会議

    Noriyuki Nishimura

    先進神経芽腫研究会議 

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    開催年月日： 2023年5月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

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  • 血清a-fetoprotein上昇を伴う肝良性腫瘍を 合併した18トリソミーの1例

    岡本年男

    日本小児科学会学術集会  日本小児科学会

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    開催年月日： 2023年4月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

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  • 当院の肝類洞閉塞症候群(SOS/VOD)症例とデファイテリオ投与の経験

    更科岳大他

    北海道小児SOS/VOD研究会  更科岳大

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    開催年月日： 2022年3月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌京王プラザホテル/日本新薬旭川営業所  

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  • 当院における血友病患者の周術期管理

    更科岳大他

    血友病/フォン・ヴィレブランド病Web講演会  武田薬品工業

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    開催年月日： 2022年2月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：アートホテル旭川  

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  • 当科における乳児血管腫の治療経験

    更科岳大

    旭川乳児血管腫治療戦略セミナー  マルホ株式会社

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    開催年月日： 2021年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：旭川トーヨーホテル  

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  • 重症出血性膀胱炎の管理中に肝中心静脈閉塞症を発症した神経芽腫の一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 北雅史, 柿崎秀宏, 東 寛

    第41回日本造血細胞移植学会 

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    開催年月日： 2019年3月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：大阪市  

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  • 先天性間葉芽腎腫の2例

    宮城久之, 石井大介, 平澤雅敏, 櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 長屋建, 武井英博, 東 寛, 宮本和俊

    第44回北海道小児がん研究会 

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    開催年月日： 2019年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：札幌市  

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  • 肝芽腫を発症した18トリソミーに対し非アントラサイクリンレジメンを用いた治療経験

    更科岳大, 櫻井由香里, 鳥海尚久, 二井光麿, 浅井洋子, 野原史勝, 岡本年男, 長屋 建, 島田空知, 梶濱あや, 中右弘一, 東 寛

    第60回に本章に血液・がん学会学術集会 

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    開催年月日： 2018年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：京都市  

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  • 葉酸欠乏により血栓性微小血管障害を呈した乳児例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 東 寛

    第35回北海道小児血液研究会 

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    開催年月日： 2018年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（招待・特別）  

    開催地：札幌市  

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  • CRLF2高発現がみられたALL幼児例の治療方針

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 東 寛

    第29回北海道小児血液セミナー 

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    開催年月日： 2018年8月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • 旭川医科大学小児科における血友病診療の現況

    東 寛, 更科岳大

    旭川医科大学小児科における血友病診療の現況 

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    開催年月日： 2018年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：旭川市  

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  • 重症血友病A患者に対する人工関節置換術時の第Ⅷ因子製剤持続輸注による管理

    更科岳大, 櫻井由香里, 鳥海尚久, 佐藤剛, 佐々木祐介, 阿部里見, 吉田真,東 寛

    第2回Hemophilia meet the expert in Asahikawa 

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    開催年月日： 2018年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：旭川市  

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  • 治療方針決定に苦慮した縦隔腫瘍の一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 石井大介, 平澤雅敏, 宮本和俊, 東 寛

    第98回日本小児外科学会北海道地方会 

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    開催年月日： 2018年3月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • 白血病治療中に発症したStaphylococcus hominis骨髄炎の一例

    三好雄大, 櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 東 寛

    日本小児科学会北海道地方会第301回例会 

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    開催年月日： 2018年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • 腹膜播種で発症した難治性卵黄嚢腫瘍の臨床経過

    鳥海尚久, 櫻井由香里, 更科岳大, 畠山直樹, 石井大介, 平澤雅敏, 宮本和俊, 東 寛

    腹膜播種で発症した難治性卵黄嚢腫瘍の臨床経過 

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    開催年月日： 2018年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • イマチニブ併用下に臍帯血移植を施行したEBF1-PDGFRβ陽性Ph-like ALLの一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 金田眞, 畠山直樹, 東 寛

    第40回日本造血細胞移植学会学術集会 

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    開催年月日： 2018年2月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：札幌市  

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  • 先行化学療法が著効し腎温存手術を施行した両側Wilms腫瘍の一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 金田眞, 北雅史, 柿崎秀宏, 東 寛

    第59回日本小児血液・がん学会学術集会 

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    開催年月日： 2017年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：松山市  

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  • 一過性に肝転移巣が増大した神経芽腫Stage MSの臨床経過

    鳥海尚久, 櫻井由香里, 更科岳大, 畠山直樹, 東 寛

    第59回日本小児血液・がん学会学術集会 

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    開催年月日： 2017年11月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：松山市  

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  • 当科で経験した芽球様形質細胞様樹状細胞腫瘍の2症例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 金田眞, 吉田真, 東 寛

    当科で経験した芽球様形質細胞様樹状細胞腫瘍の2症例 

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • Rituximabが一過性に著効したEBウイルス関連リンパ増殖性疾患/血球貪食性リンパ組織球症の小児例

    更科岳大, 櫻井由香里, 鳥海尚久, 金田眞, 畠山直樹, 東 寛

    第79回日本血液学会学術集会 

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：東京都  

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  • FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia in a pediatric patient with Noonan syndrome carrying the germline PTPN11 mutation – a case report. 国際会議

    T Sarashina, H Goto, N Miyagawa, T Yokosuka, K Fukuda, F Iwasaki, S Hamanoue, M Shiomi, S Goto, J Nagai, H Azuma

    The 49th Congress of the International Society of Paediatric Oncology 

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    開催年月日： 2017年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Washington DC, USA  

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  • 初診時より輸血不応の血小板減少を来たし肝中心静脈閉塞症(SOS/VOD)を発症したJMMLの臍帯血移植例

    更科岳大, 櫻井由香里, 佐藤雅之, 鳥海尚久, 東 寛

    第28回北海道小児血液セミナー 

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    開催年月日： 2017年8月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • 当院における小児がん患者に対する検査および処置時の鎮静管理の現状

    鳥海尚久, 櫻井由香里, 更科岳大, 東 寛

    北海道小児保健研究会平成29年学術集会 

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    開催年月日： 2017年5月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • 両側Wilms腫瘍を合併したBeckwith-Wiedemann症候群の女児例

    赤羽裕一, 佐藤雅之, 鳥海尚久, 更科岳大, 金田眞, 北雅史, 東寛

    第37回道北小児科懇話会 

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    開催年月日： 2016年12月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：旭川市  

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  • Therapeutic experience of sorafenib for pediatric patients with refractory solid tumors based on collagen gel droplet-embedded culture-drug sensitivity test (CD-DST) 国際会議

    Takeo Sarashina, D Toyama, D Keino, M Sugiyama, M Miyashita, N Miyagawa, M Sekimizu, T Yokosuka, K Fukuda, F Iwasaki, S Hamanoue,M Shiomi, S Goto, N Kitagawa, M Tanaka, Y Tanaka, K Isoyama, H Goto

    The 48th Congress of the International Society of Paediatric Oncology 

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    開催年月日： 2016年10月

    記述言語：英語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：Dublin, Ireland  

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  • 治療抵抗性であった致死的EBウイルス感染症の男児例

    更科岳大, 鳥海尚久, 金田眞, 畠山直樹, 東寛

    北海道小児血液セミナー 

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    開催年月日： 2016年9月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • 胸腺単独病変のランゲルハンス細胞組織球症の一例

    松本尚也, 金田眞, 鳥海尚久, 更科岳大, 向井徳男, 沖潤一, 平澤雅敏, 宮本和俊, 畠山直樹, 東寛

    第119回小児科学会学術集会 

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    開催年月日： 2016年5月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：札幌市  

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  • 新生児期に発見された神経芽腫stage 4sの一例

    更科岳大, 鳥海尚久, 金田眞, 畠山直樹, 平澤雅敏, 宮本和俊, 佐藤智信, 東寛

    第41回北海道小児血液がん研究会 

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    開催年月日： 2016年2月

    記述言語：日本語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：札幌市  

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  • Therapeutic experience of sorafenib for pediatric patients with refractory solid tumors based on collagen-gel droplet-embedded culture-drug sensitivity test（CD-DST）

    Takeo Sarashina, Daisuke Toyama, Dai Keino, Masanaka Sugiyama, Michie Miyashita, Naoyuki Miyagawa, Masahiro Sekimizu, Tomoko Yokosuka, Kunio Fukuda, Fuminori Iwasaki, Satoshi Hamanoue, Masae Shiomi, Shoko Goto, Norihiko Kitagawa, Keiichi Isoyama, Hiroaki Goto

    第57回日本小児血液・がん学会学術集会 

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    開催年月日： 2015年11月

    記述言語：英語   会議種別：口頭発表（一般）  

    開催地：甲府市  

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  • 非血縁車間臍帯血移植が奏功したリンパ増殖性疾患を伴うX-SCIDの1例

    更科岳大, 後藤裕明, 今川智之, 田中祐吉, 大山牧子, 古瀬優太, 森尾友宏

    第118回日本小児科学会学術集会 

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    開催年月日： 2015年4月

    記述言語：日本語   会議種別：ポスター発表  

    開催地：大阪市  

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共同研究・競争的資金等の研究課題

  • GD2免疫療法における前治療と臨床経過の関連性を検討する 後方視的調査研究（NB-rGD2）

    2024年2月 - 2024年10月

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  • 小児がん連携病院を対象とした小児がん医療の質を表す指標（Quality Indicator:QI）の 作成と小児がん連携病院における適応に関する研究

    2024年1月 - 2033年3月

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  • アイクルシグ錠15mg使用成績調査

    2024年1月 - 2025年9月

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  • アーウィナーゼ筋注用10000 副作用・感染症調査

    2024年1月 - 2025年3月

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  • 小児遺伝性腫瘍レジストリの意義と実行可能性を探索するための前方視的観察研究

    2023年7月 - 2026年11月

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  • 小児・AYA・成人に発症したB前駆細胞性またはT細胞性急性リンパ性白血病の初回寛解導入療法および早期強化療法に関連した凝固障害に対する包括的凝固線溶機能解析を用いた探索的研究（JPLSG-ThrombALL-B19＆T19）

    2023年6月 - 2028年12月

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  • 小児・AYA世代がん白血病バイオバンクを活用した難治性白血病の治療開発

    2023年4月 - 2026年3月

    基盤研究(C)

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    小児・若年成人（AYA）世代の悪性腫瘍は希少疾患であり、成人での腫瘍と比して、その治療開発は十分でない。本研究の目的は、中でも頻度の高い急性リンパ性白血病（ALL）に
    関して、独自に開発したハイスループットin vitro薬剤感受性試験を活用し、特にRASシグナル分子異常に着目し、小児ALL患者由来細胞の生存や細胞増殖に対するRASシグナル経路阻害の効果と、RASシグナル阻害によって引き起こされる遺伝子発現の変化を観察し、ALLにおけるRAS阻害薬への感受性を予測するバイオマーカーを探索することである。本目的のために、申請者所属施設で入手したALL患者由来の細胞と共に日本で初めて樹立された再発・難治性ALL患者由来バイオバンクの腫瘍細胞検体を活用し、ALL細胞の薬剤感受性試験とトラン
    スクリプトーム解析データとの統合解析を行う。今回の研究によって得られる知見や解析技術は、今後の小児ALLをはじめとする小児がんに対する新規治療法の開発を可能にする研究
    基盤となりえる。

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  • ビーリンサイト点滴静注用35µg 副作用・感染症報告

    2023年3月 - 2023年10月

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  • わが国の小児がんサバイバーの健康・社会生活状況の実態解明に関する前向きコホート研究

    2023年1月 - 2030年12月

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  • わが国の小児がんサバイバーの健康・社会生活状況の実態解明に化する大規模調査研究

    2023年1月 - 2030年12月

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  • 小児、AYA世代および成人T細胞性急性リンパ性白血病に対する多施設共同後期第II相臨床試験（JPLSG-ALL-T19）

    2022年11月 - 2029年10月

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  • 初発中枢神経原発胚細胞腫瘍に対する化学療法併用放射線治療 に関するランダム化比較試（CNSGCT2021）

    2022年8月 - 2034年6月

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  • 小児および若年成人におけるランゲルハンス細胞組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験（LCH-19-MSMFB）

    2022年8月 - 2031年8月

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  • LCH-12登録例の不可逆性病変と予後に関する前方視的縦断観察研究(LCH-12-LTFU)

    2022年6月 - 2032年11月

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  • ユニツキシン特定使用成績調査

    2022年2月 - 2031年3月

    大原薬品工業 

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    ユニツキシンの製造販売後の安全性等を検討する

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  • 再発難治CD19陽性B細胞性急性リンパ性白血病に対する同種造血細胞移植後のブリナツモマブによる維持療法の安全性および有効性に関する多施設共同非盲検無対照試験：第I-II相試験(JPLSG-SCT-ALL-BLIN21)

    2022年2月 - 2026年10月

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  • 小児髄芽腫に対し新規リスク分類を導入したチオテパ／メルファラン大量化学療法併用放射線減量治療の有効性と安全性を検討する第II相試験 （JCCG MB19）

    2021年10月 - 2029年3月

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  • 小児・AYA世代の限局期成熟B細胞性リンパ腫に対する リツキシマブ併用化学療法の有効性の評価を目的とした 多施設共同臨床試験 （JPLSG-B-NHL-20）

    2021年10月 - 2029年2月

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  • 非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍に対して強化髄注短期決戦型化学療法とチオテパ／メルファラン大量化学療法後に遅延放射線治療を行う集学的治療レジメンの安全性と有効性を検討する第II相試験（JCCG AT20）

    2021年10月 - 2028年8月

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  • 小児・AYA・成人に発症したB前駆細胞性急性リンパ性白血病に対する多剤併用化学療法の多施設共同第III相臨床試験(JPLSG-ALL-B19)

    2021年4月 - 2032年10月

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  • 小児急性骨髄性白血病を対象とした微小残存病変を用いた層別化治療、および非低リスク群に対する寛解導入後治療におけるゲムツズマブオゾガマイシン追加の有効性および安全性を検討するランダム化比較第III相臨床試験（AML-20）

    2021年2月 - 2030年9月

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  • テムセルHS注使用成績調査 JCRファーマ

    2020年4月 - 2027年3月

    JCRファーマ 

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    市販後におけるテムセルの安全性などを調査する

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  • 初発小児フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病（Ph+ALL）に対するダサチニブ併用化学療法の第II 相臨床試験

    2019年9月 - 2031年2月

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  • 小児の再発・難治性未分化大細胞リンパ腫に対する骨髄非破壊的前処置を用いた同種造血幹細胞移植の有効性と安全性を評価する多施設共同非盲検無対照試験

    2019年9月 - 2026年11月

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  • 製造販売後調査(デファイテリオ)

    2019年9月 - 2025年8月

    日本新薬株式会社 

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    上記薬剤投与による出血性事象及び低血圧発現に影響を与えると考えられる背景因子を検討

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  • 一過性骨髄異常増殖症（TAM）に対する化学療法による標準治療法の確立を目指した第２相臨床試験TAM-18

    2019年8月 - 2027年9月

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  • 小児および若年成人におけるEBウイルス関連血球貪食性リンパ組織球症に対するリスク別多施設共同第II相臨床試験

    2019年7月 - 2028年9月

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  • 初発時慢性期および移行期小児慢性骨髄性白血病を対象としたダサチニブとニロチニブの非盲検ランダム化比較試験

    2019年6月 - 2034年3月

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  • MLL遺伝子再構成陽性乳児急性リンパ性白血病に対するクロファラビン併用化学療法の有効性と安全性の検討をする多施設共同第II相試験およびMLL遺伝子再構成陰性乳児急性リンパ性白血病に対する探索的研究

    2019年6月 - 2026年9月

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  • ダウン症候群に発症した小児急性骨髄性白血病に対する 層別化治療の多施設共同第II相試験

    2019年6月 - 2025年9月

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  • 小児再発・難治フィラデルフィア染色体陽性白血病に対するポナチニブ安全性確認試験

    2019年6月 - 2021年12月

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  • リポソーム誘導B7-H3陽性MDSCの誘導機序とT細胞抑制機序の分子基盤の究明

    研究課題/領域番号：19K08854  2019年4月 - 2022年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    東 寛, 鳥海 尚久, 長森 恒久, 更科 岳大, 酒井 宏水, 吉田 陽一郎

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    配分額：4,420,000円 （ 直接経費：3,400,000円 、 間接経費：1,020,000円 ）

    リポソーム粒子をラットに静注すると脾臓内にT細胞の増殖を抑制する細胞が一過性に誘導される。この細胞は、リポソームを捕捉した脾マクロファージで、T細胞の抑制にはcell-to-cell contactが必要であり、直接的なエフェクターはnitric oxideである。B7-H3分子がその細胞表面マーカであり、iNOSが陽性で、NFkB及びMAP kinaseが活性化している。以上より、当該細胞は、腫瘍組織内に出現しているB7-H3陽性の骨髄由来免疫抑制性細胞(MDSC)と類似していると結論された。また、リポソーム粒子は主として、マクロピノサイトーシスにより細胞内に取り込まれる実験結果を得た。

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  • 横紋筋肉腫低リスクB群患者に対するVAC1.2（ビンクリスチン、アクチノマイシンD、シクロホスファミド1.2 g/m2） / VI療法の有効性及び安全性の評価 第Ⅱ相臨床試験

    2019年3月 - 2027年12月

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  • 横紋筋肉腫中間リスク群患者に対するVAC2.2（ビンクリスチン、アクチノマイシンD、シクロホスファミド2.2 g/m2）/ VI(ビンクリスチン、イリノテカン)療法の有効性及び安全性の評価 第Ⅱ相臨床試験

    2019年3月 - 2027年12月

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  • 横紋筋肉腫低リスクA群患者に対するVAC1.2（ビンクリスチン、アクチノマイシンD、シクロホスファミド1.2 g/m2） / VA療法の有効性及び安全性の評価 第Ⅱ相臨床試験

    2019年3月 - 2027年12月

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  • 横紋筋肉腫高リスク群患者に対するVI（ビンクリスチン、イリノテカン）/VPC（ビンクリスチン、ピラルビシン、シクロホスファミド）/IE（イホスファミド、エトポシド）/VAC（ビンクリスチン、アクチノマイシンD、シクロホスファミド）療法の有効性及び安全性の評価 第Ⅱ相臨床試験

    2019年3月 - 2027年1月

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  • ＩＤＲＦ（Image Defined Risk Factors）に基づく手術適応時期の決定と，段階的に強度を高める化学療法による，神経芽腫中間リスク群に対する第Ⅱ相臨床試験

    2019年3月 - 2023年12月

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  • Paediatric Hepatic International Tumour Trial 小児肝癌に対する国際共同臨床試験 国際共著

    2019年2月 - 2028年9月

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  • 小児急性骨髄性白血病難治例の前方視的観察研究 AML-R15

    2018年9月 - 2026年3月

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  • 国内の小児血友病A患者を対象とした遺伝子組換え血液凝固第Ⅷ因子Fc融合タンパク質（rFⅧFc）製剤の有用性を検討する多施設観察研究

    2018年1月 - 2022年12月

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  • 第一再発小児急性リンパ性白血病標準リスク群に対する第III 相国際共同臨床研究 国際共著

    2017年6月 - 2019年2月

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  • リポソーム誘導MDSCに発現するB7-H3分子誘導機序とその免疫抑制効果への関与

    研究課題/領域番号：16K10010  2016年4月 - 2020年3月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)

    東 寛, 更科 岳大, 高橋 弘典, 岡嶋 一樹, 酒井 宏水, 吉田 陽一郎

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    配分額：4,810,000円 （ 直接経費：3,700,000円 、 間接経費：1,110,000円 ）

    我々は今まで、ある種のリポソームをラットに投与すると、脾内T細胞の増殖を抑制するマクロファージが誘導されること、それが、myeloid derived suppressor cell に類似している事を見出し報告した。本研究では、これらの細胞に表面にはB7-H3（CD２７６）分子が発現している事及び、これらの細胞がT細胞の増殖を抑制していることを示す結果を得た。
    さらに、リポソームを投与してラットの脾臓ではiNOSが誘導されていること及び、NFkB signaling pathwayが活性化されている事も明らかにした。
    しかし、抗B7-H3抗体によりT細胞の増殖抑制効果を解除する事ができなかった。

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  • 小児フィラデルフィア染色体陽性急性リンパ性白血病(Ph+ALL)に対するチロシンキナーゼ阻害剤併用化学療法の第II相臨床試験 ALL-Ph13

    2013年10月 - 2021年11月

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  • 小児B前駆細胞性急性リンパ性白血病に対する多施設共同第II相および第III相臨床試験

    2012年11月 - 2022年11月

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  • 小児および若年成人におけるT細胞性急性リンパ性白血病に対する多施設共同第II相臨床試験

    2012年7月 - 2020年11月

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  • 小児ランゲルハンス細胞組織球症に対するリスク別臨床研究（LCH-12）

    2012年6月 - 2020年11月

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  • 研究活動への支援

    中外製薬 

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    資金種別：競争的資金

    配分額：200,000円

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  • 協和キリン研究サポートプログラム

    協和キリン 

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    資金種別：競争的資金

    配分額：190,000円

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  • ジーラスタ皮下注3.6mg 一般使用成績調査（全例調査）

    協和キリン 

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  • 研究活動支援

    中外製薬 

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    資金種別：競争的資金

    配分額：190,000円

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  • 研究活動支援

    中外製薬 

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    資金種別：競争的資金

    配分額：190,000円

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職務上の実績に関する事項

  • 2024年2月
    大学入学後期試験　面接官
  • 2023年4月 -現在
    院内化学療法プロトコル委員会委員
  • 2023年4月 -現在
    外来化学療法センター副センター長
  • 2021年8月 -2023年3月
    医療安全管理部　委員
  • 2021年5月 -現在
    がん専門医療人材養成ボード　コースコーディネーター
  • 2021年5月 -現在
    薬剤専門委員会　委員
  • 2021年5月 -現在
    緩和ケア診療部運営委員会　委員
  • 2021年5月 -2023年3月
    院内化学療法プロトコル委員会　委員長
  • 2021年5月 -2023年3月
    院内がん登録委員会　委員長
  • 2021年5月 -2023年3月
    がん診療連携拠点病院運営委員会　委員長
  • 2021年5月 -2023年3月
    外来化学療法センター運営委員会　委員長
  • 2021年5月 -2023年3月
    腫瘍センター運営委員会　委員長
  • 2021年5月 -2023年3月
    病院運営委員会　委員
  • 2019年12月 -現在
    がん遺伝子診療部運営委員会　委員
  • 2019年12月
    OSCE外部評価を実施
  • 2019年12月
    学内臨床実習前OSCE評価
  • 2016年10月 -2021年3月
    院内化学療法プロトコル委員会　委員
  • 2016年4月 -2021年3月
    院内輸血療法委員会　委員

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担当経験のある科目（授業）

  • 腫瘍学2

    2022年 - 現在 機関名：旭川医科大学医学部医学科

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  • 腫瘍学1

    2021年 - 2022年 機関名：旭川医科大学医学部医学科

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  • 医療概論2

    2021年 - 2022年 機関名：旭川医科大学医学部医学科

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  • 生体防御医学

    2017年 - 現在 機関名：旭川医科大学医学部医学科

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  • 統合演習

    2016年 - 現在 機関名：旭川医科大学医学部医学科

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社会貢献活動

  • 地域がん診療連携拠点病院研修会

    2022年2月

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    がん診療およびケアに関するセミナーを深川市立病院と旭川医科大学病院との共催でWebを用いて行った。本研修会は同時に名寄市立病院、遠軽厚生病院の医療従事者にもライブ配信した。研修会の司会・進行を務めた。

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  • がん診療連携拠点病院市民公開講座

    2022年1月 - 2022年2月

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    市民向けのがん関連の公開講座を動画で一定期間配信した。今年度のタイトルは「肺がんと薬物療法」、「コロナ禍における在宅での看取りについて」であった。

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  • 腫瘍センターセミナー

    2021年8月 - 2022年3月

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    月に１回のペースで学内外の医療従事者を対象にがん診療に関連した講演会を講師を招聘して開催し、その司会・進行を務めている。

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  • 道北がん診療連携拠点病院協議会 委員

    2021年5月 - 現在

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    旭川市内のがん拠点病院で道北圏のがん診療の問題点などを話し合い、問題解決に向けて活動していく。

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  • 北海道総合保険医療協議会地域保健専門委員会 委員

    2021年5月 - 2023年3月

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  • 北海道がん診療連携協議会専門部会研修部会 部会員

    2021年5月 - 2023年3月

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    道内のがん診療体制について話し合い施設などを整備していく。

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  • がん診療連携拠点病院地域連携クリティカルパス部会 部会長

    2021年5月 - 2023年3月

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    道内のがん診療施設においてがん地域連携クリティカルパスの利用実績を調査し、より有用なクリティカルパスの運用を検討する。

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  • エコチル調査北海道ユニットセンター旭川地区サブユニット委員

    2016年10月 - 現在

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    2020年2月5日 委員会出席

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  • 第18回北海道小児健康フォーラム

    2016年10月

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    血液・腫瘍疾患をもつ小児が抱える問題点を一般向けに講演

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学術貢献活動

  • 北海道小児血液がん研究会を主催

    2023年11月

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    上記研究会について担当幹事として旭川医科大学を会場として会を主催した。

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  • 座長

    2023年9月

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    日本小児血液がん学会学術集会のポスター発表10題について座長を務めた。

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  • 座長

    2023年9月

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    日本小児血液がん学会学術集会のシンポジウム「小児血液腫瘍医療の集約化と均てん化」の座長を務めた。

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  • 北海道小児保健研究会 幹事

    2023年4月 - 現在

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    同研究会の幹事に推薦され就任した。

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  • 論文の査読 国際学術貢献

    2023年1月 - 2023年3月

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    Journal of Pediatric Hematology and Oncologyより小児急性リンパ性白血病に関する原著論文の査読依頼があり実施した。

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  • 論文の査読 国際学術貢献

    2022年4月 - 2022年5月

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    International Journal of Hematologyからの論文査読を担当。

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  • 日本血液学会北海道地方会 評議員

    2022年4月 - 現在

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  • 論文の査読

    2021年9月 - 2021年12月

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    和文雑誌「臨床小児医学」の論文査読を担当した。

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  • 論文の査読 国際学術貢献

    2021年7月 - 2021年11月

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    International Journal of Hematologyの査読を1編行った。

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  • 日本小児がん研究グループ血液腫瘍分科会 再発ALL委員会委員

    2021年4月 - 現在

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    上記研究グループの再発ALL委員会委員

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  • 論文の査読 国際学術貢献

    2020年8月 - 2020年10月

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    International Journal of Hematologyからの論文査読を担当。

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  • 論文の査読

    2020年1月 - 2020年2月

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    臨床小児医学からの論文査読を担当

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  • 座長

    2019年10月

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    第37回北海道小児血液研究会の一般演題について座長を務めた。

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  • 論文の査読 国際学術貢献

    2019年6月 - 2019年7月

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    OncoTargets and Therapyからの論文査読を担当。

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  • 北海道凝固異常症研究会 世話人 国際学術貢献

    2019年6月 - 現在

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    2019年6月1日 同研究会
    2019年7月19日 同世話人会

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  • 論文雑誌「臨床小児医学」査読委員

    2019年4月 - 現在

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    2020年1月22日 査読1件

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  • 血友病診療連携北海道ブロック運営協議会 幹事 国際学術貢献

    2019年3月 - 現在

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    2019年3月30日 同協議会

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  • 座長

    2019年2月

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    第304回日本小児科学会北海道地方会の一般演題の座長を務めた。

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  • 日本小児血液・がん学会 白血病リンパ腫委員会委員

    2018年12月 - 2024年12月

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  • 座長

    2018年11月

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    第4回造血細胞移植セミナーの特別講演の座長を務めた。

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  • 座長

    2018年10月

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    第35回北海道小児血液研究会の一般演題について座長を務めた。

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  • 小児白血病研究会 ALL小委員会委員

    2018年4月 - 現在

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  • 小児白血病研究会 運営委員会委員

    2018年4月 - 現在

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  • 小児白血病研究会 QOL小委員会委員

    2018年4月 - 2024年5月

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  • 座長

    2018年2月

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    第42北海道小児がん研究会の一般演題4演題について座長を務めた。

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  • 北海道血友病研究会 世話人

    2017年8月 - 現在

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    2019年8月24日 同世話人会及び研究会

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  • 座長

    2017年8月

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    第23回北海道血友病研究会の一般演題2演題の発表について座長を務めた。

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  • 北海道血液症例検討会 委員

    2017年3月 - 現在

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  • 北海道小児がん研究会 幹事

    2017年2月 - 現在

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  • 北海道小児血液研究会 幹事

    2016年10月 - 現在

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  • 論文の査読 国際学術貢献

    2016年5月 - 2016年9月

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    International Journal of Hematologyからの論文査読を担当。

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  • Journal of Pediatric Hematology and Oncology 国際学術貢献

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    小児がん患者における末梢挿入型中心静脈カテーテルの安全性と有用性について論じられた論文について査読した。

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