2025/03/31 更新

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サクライ ユカリ
櫻井 由香里
Sakurai Yukari
所属
病院 診療科 小児科
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委員歴

  • 日本小児がん研究グループ   ALL委員会  

    2023年4月 - 現在   

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  • 日本小児がん研究グループ   CML委員会  

    2023年4月 - 現在   

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論文

  • Metronomic Chemotherapy for Pediatric Refractory Solid Tumors: A Retrospective Single-Center Study 査読

    Yukari Sakurai, Fuminori Iwasaki, Ayana Hirose, Naoya Matsumoto, Naoyuki Miyagawa, Dai Keino, Tomoko Yokosuka, Satoshi Hamanoue, Masakatsu Yanagimachi, Masae Shiomi, Shoko Goto, Mio Tanaka, Yukichi Tanaka, Kumiko Nozawa, Hiroaki Goto

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   46 ( 1 )   233 - 240   2024年4月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

    Metronomic chemotherapy (MC) is based on chronic administration of chemotherapeutic agents at minimally toxic doses without prolonged drug-free breaks, that inhibits tumor angiogenesis and induces tumor dormancy. This study aimed to determine the efficacy of MC for pediatric refractory solid tumors. We retrospectively analyzed the data of pediatric patients with relapsed/refractory solid tumors who received treatment, including low-dose continuous administration of anticancer drugs, at our institute. Of the 18 patients, the disease statuses at the initiation of MC were complete remission (n=2), partial remission/stable disease (n=5), and progressive disease (n=11). The overall survival rate was 61% at 12 months and 34% at 24 months, and the progression-free survival rate was 21% at 12 and 24 months. Although only 5 of the 18 patients showed certain tumor regression or maintained remission, tumors that stabilized, maintained remission/stable disease, and showed certain advantages in terms of overall survival rate, even if limited to progressive disease. Approximately half of the patients demonstrated temporal tumor stabilization and improved survival time. Overall, previous reports and the present study support the conclusion that MC has the potential to play an important role in pediatric cancer treatment during the advanced stage.

    DOI: 10.1097/mph.0000000000002870

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  • 斜頸が診断契機となった非定型奇形腫様ラブドイド腫瘍の乳児2例 査読

    田丸 英樹, 佐藤 雅之, 齊藤 翔真, 千葉 菜々, 仙波 はるか, 高橋 弘典, 真鍋 博美, 竹田津 原野, 櫻井 由香里, 鳥海 尚久, 更科 岳大, 白井 勝

    臨床小児医学   71 ( 1-6 )   11 - 15   2024年3月

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    記述言語:日本語  

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  • 疼痛に対しモルヒネにケタミン持続静注とアミトリプチリンの併用が有効であった神経芽腫の幼児例 査読

    慶野 大, 横須賀 とも子, 廣瀬 綾菜, 櫻井 由香里, 宮川 直将, 岩崎 史記, 浜之上 聡, 古賀 文佳, 柳町 昌克, 後藤 裕明

    日本小児血液・がん学会雑誌   59 ( 3 )   296 - 299   2022年10月

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    記述言語:日本語  

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  • An infantile case of hereditary folate malabsorption with sudden development of pulmonary hemorrhage: a case report 査読

    Yukari Sakurai, Naohisa Toriumi, Takeo Sarashina, Toru Ishioka, Marino Nagata, Hiroya Kobayashi, Hiroshi Azuma

    Journal of Medical Case Reports   16 ( 1 )   2022年6月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    Abstract

    Background

    Hereditary folate malabsorption—a rare disorder caused by impairment of the folate transporter—can develop into severe folate deficiency manifesting as megaloblastic anemia and occasionally thrombocytopenia. Reportedly, megaloblastic anemia can manifest with hemorrhagic episodes, possibly due to ineffective platelet production and platelet dysfunction. However, life-threatening hemorrhage events in hereditary folate malabsorption have not been well investigated.

    Case presentation

    A 3-month-old Japanese boy was transferred to our hospital due to thrombocytopenia and severe megaloblastic anemia. During a thorough examination of hematopoietic abnormalities, the patient suddenly went into cardiac arrest due to pulmonary hemorrhage. Although intravenous folate supplementation was started soon after the identification of folate deficiency, the patient died of circulatory defect and multiple organ failure. The cause of pulmonary hemorrhage, such as respiratory infection, could not be confirmed. Genetic investigation revealed a mutation in the SLC46A1 gene to be the cause of the hereditary folate malabsorption.

    Conclusion

    We report an infantile case of hereditary folate malabsorption that progressed to lethal pulmonary hemorrhage before folate deficiency was identified. Clinicians should consider that megaloblastic anemia could lead to severe bleeding without warning, and that nutrient supplementation should be initiated as soon as possible.

    DOI: 10.1186/s13256-022-03448-x

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1186/s13256-022-03448-x/fulltext.html

  • Using the <i>in vitro</i> drug sensitivity test to identify candidate treatments for transient abnormal myelopoiesis 査読

    Tomoko Yokosuka, Mieko Ito, Yuki Yoshino, Ayana Hirose, Wataru Nakamura, Yukari Sakurai, Akiko Hayashi, Sachio Fujita, Naoyuki Miyagawa, Dai Keino, Fuminori Iwasaki, Satoshi Hamanoue, Masakatsu Yanagimachi, Shoko Goto, Jun‐ichi Nagai, Hiroo Ueno, Junko Takita, Yukichi Tanaka, Takashi Taga, Hiroaki Goto

    British Journal of Haematology   196 ( 3 )   764 - 768   2021年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Summary

    Approximately 20% of patients with transient abnormal myelopoiesis (TAM) die due to hepatic or multiorgan failure. To identify potential new treatments for TAM, we performed in vitro drug sensitivity testing (DST) using the peripheral blood samples of eight patients with TAM. DST screened 41 agents for cytotoxic properties against TAM blasts. Compared with the reference samples of healthy subjects, TAM blasts were more sensitive to glucocorticoids, the mitogen‐activated protein kinase kinase (MAP2K) inhibitor trametinib, and cytarabine. Our present results support the therapeutic potential of glucocorticoids and the role of the RAS/MAP2K signalling pathway in TAM pathogenesis.

    DOI: 10.1111/bjh.17970

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/bjh.17970

  • B前駆細胞性急性リンパ性白血病の治療中に腎腫大をきたし再発との鑑別を要した2例 査読

    上原 健史, 慶野 大, 廣瀬 綾菜, 櫻井 由香里, 宮川 直将, 横須賀 とも子, 岩崎 史記, 浜之上 聡, 野澤 久美子, 柳町 昌克, 後藤 裕明

    こども医療センター医学誌   50 ( 2 )   53 - 58   2021年7月

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    記述言語:日本語  

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  • 高心拍性心不全とKasabach-Merritt現象を合併した脈管性腫瘍の1例 査読

    福田 淳奈, 慶野 大, 櫻井 由香里, 宮川 直将, 横須賀 とも子, 岩崎 史記, 浜之上 聡, 西田 剛士, 下風 朋章, 馬場 直子, 後藤 裕明

    日本産婦人科・新生児血液学会誌   30 ( 1 )   37 - 38   2020年12月

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    記述言語:日本語  

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  • Pilot study of the combination of sorafenib and fractionated irinotecan in pediatric relapse/refractory hepatic cancer (FINEX pilot study) 査読

    Dai Keino, Tomoko Yokosuka, Ayana Hirose, Yukari Sakurai, Wataru Nakamura, Sachio Fujita, Akiko Hayashi, Naoyuki Miyagawa, Fuminori Iwasaki, Satoshi Hamanoue, Masakatsu Yanagimachi, Masae Shiomi, Shoko Goto, Norihiko Kitagawa, Mio Tanaka, Kumiko Nozawa, Yukichi Tanaka, Hiroaki Goto

    Pediatric Blood &amp; Cancer   67 ( 11 )   2020年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Wiley  

    Abstract

    Background

    Preclinical observations suggested a synergistic effect of sorafenib (SFN) and irinotecan (CPT‐11) in hepatoblastoma (HB). Thus, we conducted a feasibility study of fractionated CPT‐11 combined with SFN to develop a new therapy against relapsed/refractory pediatric hepatic cancer (HC).

    Procedure

    The study was originally designed as a phase I, standard 3+3 dose‐finding study to evaluate dose‐limiting toxicities (DLTs) for the regimen and the optimal CPT‐11 dose in combination with SFN against relapsed/refractory pediatric HC, including HB and hepatocellular carcinoma (HCC). The enrolled patients received SFN at 200 mg/m<sup>2</sup> every 12 hours or 400 mg/m<sup>2</sup> every 24 hours daily combined with CPT‐11 at 20 mg/m<sup>2</sup>/day on days 1 to 5 as an initial level 1 dose.

    Results

    Six patients with HB (n = 4) or HCC (n = 2) were enrolled and treated with CPT‐11 dose level 1. The median age at enrollment was 8.7 (6.2‐16.3) years. All patients received platinum‐containing chemotherapy, and five or two patients received CPT‐11 or SFN before enrollment, respectively. Regimen toxicities were evaluable in all patients. One of six patients experienced a grade 4 transaminase levels increase, which was defined as a DLT per protocol. Grade 3/4 neutropenia and a grade 3 transaminase level increase occurred in three patients and one patient, respectively. All patients reported grade 1/2 toxicities such as anemia, skin toxicity, gastrointestinal symptoms, and hypoalbuminemia.

    Conclusions

    Although the study was terminated before determining the maximum‐tolerated CPT‐11 dose, SFN and CPT‐11 at the level 1 dose were concluded to be tolerable in pediatric patients with HC.

    DOI: 10.1002/pbc.28655

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    その他リンク: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1002/pbc.28655

  • Aurora B kinase as a therapeutic target in acute lymphoblastic leukemia 査読

    Hiroaki Goto, Yuki Yoshino, Mieko Ito, Junichi Nagai, Tadashi Kumamoto, Takesi Inukai, Yukari Sakurai, Naoyuki Miyagawa, Dai Keino, Tomoko Yokosuka, Fuminori Iwasaki, Satoshi Hamanoue, Masae Shiomi, Shoko Goto

    Cancer Chemotherapy and Pharmacology   85 ( 4 )   773 - 783   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s00280-020-04045-9

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    その他リンク: https://link.springer.com/article/10.1007/s00280-020-04045-9/fulltext.html

  • B-Cell Precursor–Acute Lymphoblastic Leukemia With EBF1-PDGFRB Fusion Treated With Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Imatinib: A Case Report and Literature Review 査読

    Yukari Sakurai, Takeo Sarashina, Naohisa Toriumi, Naoki Hatakeyama, Takuyo Kanayama, Toshihiko Imamura, Tomoo Osumi, Kentaro Ohki, Nobutaka Kiyokawa, Hiroshi Azuma

    Journal of Pediatric Hematology/Oncology   43 ( 1 )   e105 - e108   2020年2月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)  

    A 9-year-old girl was diagnosed with B-cell precursor–acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL). Although she entered remission after induction therapy, she relapsed 15 months after maintenance therapy cessation. Since further investigation revealed EBF1-PDGFRB fusion, her condition was treated as BCR-ABL1–like acute lymphoblastic leukemia. She was started on a tyrosine kinase inhibitor, imatinib, and chemotherapy and underwent umbilical cord blood transplantation following reduced intensity conditioning. She has remained in complete remission for 36 months after cord blood transplantation. This case demonstrates the successful use of a tyrosine kinase inhibitor to treat BCP-ALL with a fusion transcript and highlights the need for a standardized treatment protocol.

    DOI: 10.1097/mph.0000000000001743

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  • 術前鑑別診断に苦慮した胸腺原発血管脂肪腫の一例 査読

    石井 大介, 宮本 和俊, 宮城 久之, 平澤 雅敏, 高林 江里子, 櫻井 由香里, 鳥海 尚久, 更科 岳大

    日本小児放射線学会雑誌   35 ( 2 )   126 - 132   2019年11月

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    記述言語:日本語  

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  • A case of primary familial congenital polycythemia with a novel EPOR mutation: possible spontaneous remission/alleviation by menstrual bleeding 査読

    Naohisa Toriumi, Makoto Kaneda, Naoki Hatakeyama, Hiromi Manabe, Kazuki Okajima, Yukari Sakurai, Masayo Yamamoto, Takeo Sarashina, Katsuya Ikuta, Hiroshi Azuma

    International Journal of Hematology   108 ( 3 )   339 - 343   2018年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Springer Science and Business Media LLC  

    DOI: 10.1007/s12185-018-2435-1

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    その他リンク: http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s12185-018-2435-1.pdf

  • 日々の症例カンファランスのあり方 若手医師が望む理想のカンファランス 査読

    青井 輝希, 新井 紗記子, 石丸 雅矩, 糸島 亮, 河本 敦, 櫻井 由香里, 下澤 弘憲, 新居 広一郎

    日本新生児成育医学会雑誌   29 ( 1 )   162 - 166   2017年2月

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    記述言語:日本語  

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  • 下肢痛を契機に発見されたWilson病の肝硬変例 査読

    櫻井 由香里, 高橋 弘典, 長森 恒久, 古谷野 伸, 東 寛, 水田 耕一

    日本小児科学会雑誌   120 ( 4 )   771 - 776   2016年4月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:日本語  

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講演・口頭発表等

  • 先行化学療法が著効し腎温存手術を施行した両側Wilms腫瘍の一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 東寛

    第59回日本小児血液・がん学会学術集会  2017年11月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 二相性痙攣と遅発性拡散能低下を呈する急性脳症におけるarterial spin labelingの検討

    櫻井 由香里, 山本 志保, 赤羽 裕一, 島田 空知, 竹田津 原野, 竹田津 未生, 向井 徳男, 坂田 宏, 沖 潤一

    第120回日本小児科学会学術集会  2017年4月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 下肢痛を契機に診断されたWilson病の肝硬変例

    櫻井由香里, 髙橋弘典, 長森恒久, 古谷野伸, 東寛

    日本小児科学会北海道地方会第289回例会  2014年2月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 当院で診療した二相性経過と遅発性拡散能低下を伴う急性脳症の3症例

    櫻井由香里

    第13回旭川小児救急医療セミナー  2016年11月 

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    会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

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  • 急性腹症の鑑別中に診断に至り、著明な高トリグリセライド血症を呈した糖尿病性ケトアシドーシスの1例

    櫻井 由香里, 北村 宏之, 須貝 理香, 古谷 曜子, 松尾 公美浩, 棚橋 祐典, 東 寛

    第66回北日本小児科学会  2014年9月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • イマチニブ併用下に臍帯血移植を施行したEBF1-PDGFRB陽性Ph-like ALLの一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 畠山直樹, 東寛

    第40回日本造血幹細胞移植学会学術集会  2018年2月 

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    会議種別:ポスター発表  

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  • 北海道における小児がん連携病院の現状と課題

    櫻井由香里

    小児血液・がんセミナーin北海道2022/第14回小児がん拠点病院研修会  2023年2月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • ミトコンドリア病に合併した急性前骨髄球性白血病の治療経験

    第62回日本小児血液・がん学会学術集会  2020年11月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • Metronomic chemotherapy for refractory solid tumors: A retrospective single-center study

    Yukari Sakurai, Fuminori Iwasaki, Ayana Hirose, Naoyuki Miyagawa, Dai Keino, Tomoko Yokosuka, Satoshi Hamanoue, Masakatsu Yanagimachi, Masae Shiomi, Shoko Goto, Hiroaki Goto

    The 52nd Annual Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP 2020)  2020年10月 

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    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

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  • 発熱性好中球減少症と好中球減少中の感染巣の検討

    櫻井由香里, 福井晨介, 鳥海尚久, 更科岳大

    第84回日本血液学会学術集会  2022年10月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 減量Busulfanによる前処置を施行したDiamond Blackfan貧血の移植例

    櫻井由香里, 福井晨介, 松本尚也, 鳥海尚久, 更科岳大, 吉田真, 矢部普正

    第44回日本造血・免疫細胞療法学会総会  2022年5月 

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    会議種別:ポスター発表  

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  • 重症出血性膀胱炎の管理中に肝中心静脈閉塞症を発症した神経芽腫の一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 東寛

    第41回日本造血細胞移植学会  2019年3月 

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    会議種別:ポスター発表  

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  • 治療方針決定に苦慮した縦郭腫瘍の一例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 石井大介, 平澤雅敏, 宮本和俊, 東寛

    第98回日本小児外科学会北海道地方会  2018年3月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 当院で診療した低悪性度神経膠腫54例の検討

    第61回日本小児血液・がん学会学術集会  2019年11月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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  • 葉酸欠乏により血栓性微小血管障害を呈した乳児例

    櫻井由香里, 鳥海尚久, 更科岳大, 東寛

    第122回日本小児科学会学術集会  2019年4月 

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    会議種別:ポスター発表  

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  • 難治性低ナトリウム血症を合併しトルバプタンが有効であった乳児高悪性度神経膠腫の一例

    櫻井由香里, 福井晨介, 松本尚也, 更科岳大

    第64回日本小児血液・がん学会学術集会  2023年9月 

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    会議種別:ポスター発表  

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  • 若年成人に発生した小児がんの診療

    櫻井由香里, 福井晨介, 松本尚也, 更科岳大, 髙橋悟

    北海道小児保健研究会 令和5年総会・学術集会  2023年5月 

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    会議種別:口頭発表(一般)  

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