研究者詳細 - 眞鍋　貴行

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マナベ　タカユキ

眞鍋　貴行

MANABE Takayuki

所属

病院中央診療施設等臨床研究支援センター

外部リンク

学位

博士（薬学）（ 2013年3月摂南大学）

研究キーワード

リポ多糖（エンドトキシン）
自然免疫
抗菌ペプチド
神経変性疾患
パーキンソン病

研究分野

ライフサイエンス / 薬理学
ライフサイエンス / 医療薬学
ライフサイエンス / 薬系衛生、生物化学
ライフサイエンス / 分子生物学

学歴

摂南大学薬学研究科博士前期課程

2004年4月 - 2006年3月

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国名：日本国

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摂南大学薬学部衛生薬学科

2000年4月 - 2004年3月

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国名：日本国

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経歴

旭川医科大学看護学講座准教授

2024年10月 - 現在

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旭川医科大学病院臨床研究支援センター講師（学内）

2024年4月 - 2024年9月

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旭川医科大学病院臨床研究支援センター助教

2018年4月 - 2024年9月

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旭川医科大学特任教員（助教）

2017年4月 - 2018年3月

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同志社女子大学薬学部医療薬学科微生物薬品化学研究室特別任用助助教

2014年4月 - 2017年3月

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同志社女子大学薬学部医療薬学科微生物薬品化学研究室特別任用助手

2007年7月 - 2014年3月

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同志社女子大学薬学部微生物薬品化学研究室学術研修員

2006年4月 - 2007年6月

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所属学協会

日本臨床薬理学会

2022年12月 - 現在

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日本医療薬学会

2017年

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日本病院薬剤師会

2017年

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日本薬学会

2006年9月 - 現在

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日本薬学会

2004年 - 現在

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論文

The Effect of Concomitant Usage of Analgesics on Immune Checkpoint Inhibitor-related Interstitial Lung Disease. 査読国際誌

Takayuki Manabe, Kuninori Iwayama, Masayuki Chuma, Yoshikazu Tasaki, Seiji Matsumoto

In vivo 37 ( 3 ) 1260 - 1265 2023年5月

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担当区分：筆頭著者,　責任著者記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

BACKGROUND/AIM: Interstitial lung disease (ILD) is a serious adverse event (AE) associated with the use of immune checkpoint inhibitors (ICIs). However, the risk factors for developing ICI-related ILD remain poorly understood. Therefore, this study investigated the effect of concomitant analgesics on developing ICI-related ILD using the Japanese Adverse Drug Event Report (JADER) database. PATIENTS AND METHODS: All the reported AE data were downloaded from the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency website, and the JADER data between January 2014 and March 2021 were analysed. The relationship between ICI-related ILD and concomitant use of analgesics was assessed using reporting odds ratio (ROR) and 95% confidence interval. We investigated whether the effect of developing ILD varied according to the type of analgesics used during ICI treatment. RESULTS: Positive signals for ICI-related ILD development were detected for the concomitant use of the narcotic analgesics codeine, fentanyl and oxycodone, but not with morphine. In contrast, there were no positive signals for the concomitant use of the non-narcotic analgesics celecoxib, acetaminophen, loxoprofen and tramadol. An increased ROR for ICI-related ILD in cases with concomitant use of narcotic analgesics was observed in a multivariate logistic analysis adjusted by sex and age. CONCLUSION: These results suggest that the concomitant use of narcotic analgesics is involved in the development of ICI-related ILD.

DOI： 10.21873/invivo.13203

PubMed

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旭川医科大学病院での効率的な治験品質向上を目指した逸脱報告書の改訂と逸脱事例の分類による治験管理の最適化に関する取り組み査読

小川真澄, 眞鍋貴行, 近藤夕子, 畑山幸恵, 谷香苗, 佐藤幸, 横山真利子, 結城和美, 神山直也, 本間大, 田崎嘉一, 松本成史

臨床薬理 54 ( 2 ) 71 - 75 2023年3月

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担当区分：責任著者記述言語：日本語

DOI： 10.3999/jscpt.54.2_71

J-GLOBAL

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Effect of charged-cluster distribution of the ZIF268 zinc finger surface on cell membrane permeability 査読

Shigeru Negi, Mami Hamori, Yuka Kawahara-Nakagawa, Masato Mashimo, Miki Imanishi, Nozomi Kuki, Yuri Kawahito, Takayuki Manabe, Nobuyuki Kawamura, Jyunichiro Yasukawa, Hiroaki Kitagishi, Yukio Sugiura

Chemistry Letters 52 ( 2 ) 75 - 78 2023年2月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：The Chemical Society of Japan

DOI： 10.1246/cl.220464

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病棟常駐薬剤師によるリコンビナント・トロンボモデュリンの適正使用推進と感染症性DIC離脱率の改善査読

山田峻史, 眞鍋貴行, 眞鍋貴行, 丹保亜希仁, 菅谷香緒里, 田原克寿, 田原克寿, 山下恭範, 中馬真幸, 田崎嘉一

医療薬学 48 ( 11 ) 481 - 490 2022年11月

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記述言語：日本語

J-GLOBAL

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Transpeptidation Reaction Mediated by Ligand- and Metal Cofactor-Substituted Sortase A from <i>Staphylococcus aureus</i> 査読

Shigeru Negi, Mami Hamori, Ayaka Sato, Kyoko Shimizu, Yuka Kawahara-Nakagawa, Takayuki Manabe, Nobuhito Shibata, Hiroaki Kitagishi, Masato Mashimo, Yukio Sugiura

Bulletin of the Chemical Society of Japan 95 ( 7 ) 1025 - 1031 2022年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：The Chemical Society of Japan

Sortase A is used for the post-translational modification of proteins in vitro and in cell, and it is known that amino acid residues involved in Ca2+ binding are important for the enzymatic reaction. In this study, the effects of various conditions and mutations on the transpeptidase activity of Sortase A were investigated. We also examined the effect of exogenous metal ions on the enzymatic reaction. The results showed that the transpeptidase activity was maintained over a wide range of Ca2+ concentrations and temperatures. Moreover, amino acid residues E108 and N114, possibly involved in Ca2+ binding, were found essential for enzyme activity. Furthermore, the results showed that Lewis basicity, amino acid side chains, and steric effects were closely related to Ca2+ binding and enzyme activity. In contrast to previous results, we found that Mg2+, an ion homologous to Ca2+, reduced the transpeptidase reactivity of Sortase A to a level comparable to that of the apo form. This study provides fundamental insights into the structure and function of Sortase A, which may be useful for the development of artificial functional Sortase A enzymes.

DOI： 10.1246/bcsj.20220098

Web of Science

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Importance of two-dimensional cation clusters induced by protein folding in intrinsic intracellular membrane permeability 査読国際誌

Shigeru Negi, Mami Hamori, Yuka Kawahara-Nakagawa, Miki Imanishi, Miku Kurehara, Chieri Kitada, Yuri Kawahito, Kanae Kishi, Takayuki Manabe, Nobuyuki Kawamura, Hiroaki Kitagishi, Masato Mashimo, Nobuhito Shibata, Yukio Sugiura

RSC Chemical Biology 3 ( 8 ) 1076 - 1084 2022年7月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）出版者・発行元：Royal Society of Chemistry (RSC)

Two-dimensional cation clusters formed on the surface of proteins play an important role in their intracellular translocation.

DOI： 10.1039/d2cb00098a

PubMed

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アカデミアが主体となって行う治験薬製造における製造専用医薬品の購入 -薬機法施行規則第138 条に関する局長通知の解釈について- 査読

神山直也, 竹原有史, 眞鍋貴行, 田崎嘉一, 松本成史

臨床薬理 53 ( 2 ) 27 - 34 2022年3月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本臨床薬理学会

J-GLOBAL

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掌蹠膿疱症に対する抗菌薬治療は奏効までの期間を短縮させ,リンパ球/単球比が掌蹠膿疱症のバイオマーカーになりうる査読

岩山訓典, 岩山訓典, 眞鍋貴行, 眞鍋貴行, 岸部麻里, 本間大, 本間大, 本間大, 田崎嘉一, 田崎嘉一

医療薬学 46 ( 10 ) 567 - 575 2020年10月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本医療薬学会

抗菌薬が掌蹠膿疱症(PPP)に対する奏効期間に及ぼす影響と日常診療で評価できるバイオマーカー候補の探索を後ろ向きに調査した。解析対象数は65例で、非奏効群は22例、奏効群は43例であった。PPPの薬物治療で用いられている薬を調べたところ、抗菌薬を使用した患者の割合は奏効群(37例:86.0%)が非奏効群(4例:18.1%)より有意に高かった。奏効群の中で当院皮膚科初診時に抗菌薬が処方されなかった抗菌薬未使用群(n=6)と処方された使用群(n=37)に分類し、奏効までの期間を比較した。その結果、抗菌薬未使用群の50%の患者が奏効するまでの期間は24週間であったが、抗菌薬使用群は4週間と、抗菌薬の使用により有意に期間を短縮させた。奏効群で使用された抗菌薬(n=37)を調べたところ、テトラサイクリン系抗菌薬が25名(68.0%)に使用されており、マクロライド系抗菌薬およびセファロスポリン系抗菌薬は共に6名(16.0%)であった。PPP治療の客観的バイオマーカーを探索するために非奏効群と奏効群のそれぞれで治療前後の臨床検査値を比較した。非奏効群では統計学的有意差を示す項目はなかったが、奏効群では血小板、リンパ球/単球比、総タンパク、アルブミンが有意に低下した。奏効群(n=10)の患者はすべて抗菌薬投与例であったこと、非奏効群(n=5)はすべて非投与例であったことから、これらの臨床検査値の変動は、抗菌薬投与によるPPPの症状改善が寄与している可能性が示唆された。

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感染制御チーム薬剤師の介入による白内障手術に用いる予防注射抗菌薬の削減査読

吉田光一, 山本譲, 大滝康一, 大滝康一, 都築仁美, 高橋淳士, 寒藤雅俊, 飯田慎也, 笠茂紗千子, 眞鍋貴行, 三嶋一登, 小野尚志, 福土将秀, 粟屋敏雄, 粟屋敏雄, 田崎嘉一

医療薬学 45 ( 1 ) 28 - 33 2019年1月

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記述言語：日本語出版者・発行元：(一社)日本医療薬学会

白内障手術患者を対象に感染制御チーム(ICT)と協働して介入し、介入の効果を評価した。当院眼科病棟に白内障手術のため入院した患者のうち、水晶体超音波乳化吸引術および眼内レンズ移植術を施行された患者1849名を対象とした。対象期間内に当院眼科で白内障手術を施行した患者は介入前853名、介入後996名であった。対象期間において術後眼内炎と診断された件数はICT介入前群で0.12%(1/853名)、ICT介入後群で0.10%(1/996名)であり、有意な差はなかった。白内障手術で使用したスルバクタム/セフォペラゾン(SBT/CPZ)の数は、ICT介入前853バイアルに対し、ICT介入後では0に減少した。また、眼科全手術ではICT介入前1091バイアルに対し、ICT介入後では2バイアルとなった。SBT/CPZの抗菌薬使用密度は、白内障手術においてICT介入前2.486からICT介入後0、眼科全手術においてICT介入前3.179に対し、ICT介入後では0.006へと減少し、薬剤費用は累計約36万円減少した。また、白内障手術で使用されたSBT/CPZによるアナフィラキシーショックと診断された例が介入前群で1件発生しているが、ICT介入後には発生していない。

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その他リンク： https://search.jamas.or.jp/index.php?module=Default&action=Link&pub_year=2019&ichushi_jid=J03520&link_issn=&doc_id=20190118580004&doc_link_id=%2Fdb5pharm%2F2019%2F004501%2F004%2F0028-0033%26dl%3D0&url=http%3A%2F%2Fwww.medicalonline.jp%2Fjamas.php%3FGoodsID%3D%2Fdb5pharm%2F2019%2F004501%2F004%2F0028-0033%26dl%3D0&type=MedicalOnline&icon=https%3A%2F%2Fjk04.jamas.or.jp%2Ficon%2F00004_2.gif
Imidazolines increase the levels of the autophagosomal marker LC3-II in macrophage-like RAW264.7 cells. 査読国際誌

Shiori Nakagawa, Takayuki Ueno, Takayuki Manabe, Kiyoshi Kawasaki

Canadian journal of physiology and pharmacology 96 ( 8 ) 845 - 849 2018年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

This study evaluated whether imidazolines can induce autophagy in the murine macrophage-like cell line RAW264.7. Idazoxan increased the content of LC3-II, an autophagosomal marker, in RAW264.7 cells. To determine whether this effect was due to the induction of its synthesis or inhibition of its degradation, idazoxan treatment was performed in the presence of bafilomycin A1, which blocks autophagosome-lysosome fusion, as well as Pepstatin A and E-64d, both of which block protein degradation in autolysosomes. An increased content of LC3-II was observed in the presence of bafilomycin A1 as well as the protease inhibitors. Furthermore, an increased number of autophagosomes was observed following idazoxan treatment using an autophagosome-specific dye. This indicated that idazoxan induced autophagy. Other imidazolines, such as efaroxan, clonidine, and 2-(2-benzofuranyl)-2-imidazoline, also increased the LC3-II content in RAW264.7 cells in the presence of bafilomycin A1. Taken together, these results indicate that some imidazolines, including idazoxan, can induce autophagy in RAW264.7 cells.

DOI： 10.1139/cjpp-2018-0021

PubMed

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D-form KLKLLLLLKLK-NH2 peptide exerts higher antimicrobial properties than its L-form counterpart via an association with bacterial cell wall components. 査読国際誌

Takayuki Manabe, Kiyoshi Kawasaki

Scientific reports 7 43384 - 43384 2017年3月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

The antimicrobial peptide KLKLLLLLKLK-NH2 was developed based on sapesin B, and synthesized using D-amino acids. Biochemical properties of the D-form and L-form KLKLLLLLKLK-NH2 peptides were compared. In order to limit the effects due to bacterial resistance to proteolysis, antimicrobial activities of the peptides were evaluated after short-term exposure to bacteria. D-form KLKLLLLLKLK-NH2 exhibited higher antimicrobial activities than L-form KLKLLLLLKLK-NH2 against bacteria, including Staphylococcus aureus and Escherichia coli. In contrast, both the D-form and L-form of other antimicrobial peptides, including Mastoparan M and Temporin A, exhibited similar antimicrobial activities. Both the D-form KLKLLLLLKLK-NH2 and L-form KLKLLLLLKLK-NH2 peptides preferentially disrupted S. aureus-mimetic liposomes over mammalian-mimetic liposomes. Furthermore, the D-form KLKLLLLLKLK-NH2 increased the membrane permeability of S. aureus more than the L-form KLKLLLLLKLK-NH2. Thus suggesting that the enhanced antimicrobial activity of the D-form was likely due to its interaction with bacterial cell wall components. S. aureus peptidoglycan preferentially inhibited the antimicrobial activity of the D-form KLKLLLLLKLK-NH2 relative to the L-form. Furthermore, the D-form KLKLLLLLKLK-NH2 showed higher affinity for S. aureus peptidoglycan than the L-form. Taken together, these results indicate that the D-form KLKLLLLLKLK-NH2 peptide has higher antimicrobial activity than the L-form via a specific association with bacterial cell wall components, including peptidoglycan.

DOI： 10.1038/srep43384

PubMed

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Flagella proteins contribute to the production of outer membrane vesicles from Escherichia coli W3110. 査読国際誌

Takayuki Manabe, Mayu Kato, Takayuki Ueno, Kiyoshi Kawasaki

Biochemical and biophysical research communications 441 ( 1 ) 151 - 6 2013年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Gram-negative bacteria, including Escherichia coli, release outer membrane vesicles (OMVs) that are derived from the bacterial outer membrane. OMVs contribute to bacterial cell-cell communications and host-microbe interactions by delivering components to locations outside the bacterial cell. In order to explore the molecular machinery involved in OMV biogenesis, the role of a major OMV protein was examined in the production of OMVs from E. coli W3110, which is a widely used standard E. coli K-12 strain. In addition to OmpC and OmpA, which are used as marker proteins for OMVs, an analysis of E. coli W3110 OMVs revealed that they also contain abundant levels of FliC, which is also known as flagellin. A membrane-impermeable biotin-labeling reagent did not label FliC in intact OMVs, but labeled FliC in sonically disrupted OMVs, suggesting that FliC is localized in the lumen of OMV. Compared to the parental strain expressing wild-type fliC, an E. coli strain with a fliC-null mutation produced reduced amounts of OMVs based on both protein and phosphate levels. In addition, an E. coli W3110-derived strain with a null-mutation in flgK, which encodes flagellar hook-associated protein that is essential along with FliC for flagella synthesis, also produced fewer OMVs than the parental strain. Taken together, these results indicate that the ability to form flagella, including the synthesis of flagella proteins, affects the production of E. coli W3110 OMVs.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2013.10.022

PubMed

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Latency of the lipid A deacylase PagL is involved in producing a robust permeation barrier in the outer membrane of Salmonella enterica. 査読国際誌

Kiyoshi Kawasaki, Takayuki Manabe

Journal of bacteriology 192 ( 21 ) 5837 - 40 2010年11月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Lipid A deacylase PagL, which detoxifies endotoxin, is latent in Salmonella enterica. This study determined the biological significance of this latency. PagL latency was beneficial for bacteria in producing a robust permeation barrier through lipid A modifications under host-mimetic conditions that induced the modification enzymes, including PagL.

DOI： 10.1128/JB.00758-10

PubMed

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Mutations in the lipid A deacylase PagL which release the enzyme from its latency affect the ability of PagL to interact with lipopolysaccharide in Salmonella enterica serovar Typhimurium. 査読国際誌

Takayuki Manabe, Miyuki Kawano, Kiyoshi Kawasaki

Biochemical and biophysical research communications 396 ( 4 ) 812 - 6 2010年6月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

PagL, a lipid A deacylase, is unique in that it is latent in the outer membrane of Salmonella enterica serovar Typhimurium. Several point mutations in the extracellular loops of PagL, which do not affect its enzymatic activity, release it from this latency. Precipitation analysis revealed that latent wild-type PagL associated with lipopolysaccharide, but non-latent PagL mutants did not. In contrast, non-latent PagL mutants preferentially associated with some membrane proteins. Precipitation analysis using inactive PagL mutants demonstrated that membrane lipid A deacylation did not affect association. These results indicate that mutations in the lipid A deacylase PagL which relieve the enzyme from its latency affect the ability of PagL to interact with lipopolysaccharide.

DOI： 10.1016/j.bbrc.2010.04.153

PubMed

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Salmonella enterica serovar Typhimurium lipopolysaccharide deacylation enhances its intracellular growth within macrophages. 査読国際誌

Miyuki Kawano, Takayuki Manabe, Kiyoshi Kawasaki

FEBS letters 584 ( 1 ) 207 - 12 2010年1月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Modification of lipid A is essential for bacterial adaptation to its host. Salmonella Typhimurium LpxR potentially detoxifies lipid A by 3'-O-deacylation; however, the involvement of deacylation in its adaptation remains unclear. LpxR-dependent 3'-O-deacylation was observed in the stationary phase. When macrophages were infected with stationary phase bacteria, the intracellular growth of the lpxR-null strain was lower than that of the wild-type strain. Furthermore, the expression level of inducible nitric oxide synthase was higher in the cells infected with the lpxR-null strain than in the cells infected with the wild-type strain. These results indicate that lipid A 3'-O-deacylation is beneficial for intracellular growth.

DOI： 10.1016/j.febslet.2009.11.062

PubMed

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Extracellular loops of lipid A 3-O-deacylase PagL are involved in recognition of aminoarabinose-based membrane modifications in Salmonella enterica serovar typhimurium. 査読国際誌

Takayuki Manabe, Kiyoshi Kawasaki

Journal of bacteriology 190 ( 16 ) 5597 - 606 2008年8月

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記述言語：英語掲載種別：研究論文（学術雑誌）

Salmonella enterica serovar Typhimurium modifies its lipopolysaccharide (LPS), including the lipid A portion, in response to changes in its environment including host tissues. The lipid A 3-O-deacylase PagL, the expression of which is promoted under a host-mimetic environment, exhibits latency in S. enterica; deacylation of lipid A is not usually observed in vivo, despite the expression of the outer membrane protein PagL. In contrast, PagL does not exhibit latency in S. enterica pmrA and pmrE mutants, both of which are deficient in the aminoarabinose-based modification of lipid A, indicating that aminoarabinose-modified LPS species were involved in the latency. In order to analyze the machinery for PagL's repression, we generated PagL mutants in which an amino acid residue located at four extracellular loops was replaced with alanine. Apparent lipid A 3-O deacylation was observed in S. enterica expressing the recombinant mutants PagL(R43A), PagL(R44A), PagL(C85A), and PagL(R135A), but not in S. enterica expressing wild-type PagL, suggesting that the point mutations released PagL from the latency. In addition, mutations at Arg-43, Arg-44, Cys-85, and Arg-135 did not affect lipid A 3-O-deacylase activity in an S. enterica pmrA mutant or in Escherichia coli BL21(DE3). These results, taken together, indicate that specific amino acid residues located at extracellular loops of PagL are involved in the recognition of aminoarabinose-modified LPS. Furthermore, S. enterica expressing the recombinant PagL(R43A) or PagL(R135A) mutant showed apparent growth arrest at 43 degrees C compared with S. enterica expressing wild-type PagL, indicating that the latency of PagL is important for bacterial growth.

DOI： 10.1128/JB.00587-08

PubMed

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MISC

リピドA脂肪酸修飾を行う外膜酵素の活性調節

川崎清史, 眞鍋貴行

エンドトキシン研究 12 2009年

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講演・口頭発表等

リンパ球・単球比は、掌蹠膿疱症に対する抗菌薬の治療効果を反映する

第44回臨床薬理学会

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開催年月日： 2023年12月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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小児におけるアルベカシンの体内動態に発熱性好中球減少症が及ぼす影響について

都築仁美, 中馬真幸, 寺川央一, 寒藤雅俊, 岩山訓典, 山本譲, 久保靖憲, 神山直也, 眞鍋貴行, 田崎嘉一

第32回日本医療薬学会年会

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開催年月日： 2022年9月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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Covid-19感染症流行前後でのオンサイトモニタリングと治験逸脱の推移について

小川真澄, 眞鍋貴行, 近藤夕子, 畑山幸恵, 岩城千晶, 五十嵐恵, 神山直也, 本間大, 田崎嘉一, 松本成史

第5回日本臨床薬理学会北海道・東北地方会日本臨床薬理学会

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開催年月日： 2022年7月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：北海道

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パーキンソン病治療薬を目指したオキシカムアナログIY104のADME評価及び類縁体合成

鶴岡航太朗, 高橋恭子, 中村成夫, 熊谷直哉, 増野匡彦, 大久保知子, 眞鍋貴行, 田崎嘉一, 大江知之

日本薬学会第142回年会日本薬学会

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開催年月日： 2022年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：愛知県

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バイアル製剤の分割使用を目指した模擬バイアルを用いた長期無菌性保持条件の検討

松浦泰寛, 眞鍋貴行, 眞鍋貴行, 新田悠一朗, 石川良太, 仲谷彰規, 久保靖憲, 山本譲, 岩山訓典, 岩山訓典, 神山直也, 神山直也, 中馬真幸, 小野尚志, 田崎嘉一, 田崎嘉一

日本医療薬学会年会講演要旨集(Web) 2022年

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開催年月日： 2022年

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パーキンソン病治療薬を目指したオキシカムアナログIY104のADME評価および類縁体合成

鶴岡航太朗, 高橋恭子, 中村成夫, 熊谷直哉, 増野匡彦, 大久保知子, 眞鍋貴行, 田崎嘉一, 大江知之

日本薬学会年会要旨集(Web) 2022年

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開催年月日： 2022年

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治験品質の効率的な向上を目指した逸脱報告書の改訂

小川真澄, 眞鍋貴行, 近藤夕子, 畑山幸恵, 谷香苗, 佐藤幸, 横山真利子, 結城和美, 神山直也, 松本成史

CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集 2022年

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開催年月日： 2022年

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メロキシカムのMPP+誘導性神経細胞死抑制に関与する分子の探索

眞鍋貴行, 大久保知子, 岩山訓典, 山本譲, 田崎嘉一

日本薬学会第140回年会日本薬学会

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開催年月日： 2020年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：京都

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アカデミアが主体となって行う治験薬製造における製造専用医薬品の購入

神山直也, 竹原有史, 眞鍋貴行, 神保静夫, 田崎嘉一, 松本成史

臨床薬理 2020年

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開催年月日： 2020年

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メロキシカムのMPP<sup>+</sup>誘導性神経細胞死抑制に関与する分子の探索

眞鍋貴行, 眞鍋貴行, 大久保知子, 岩山訓典, 岩山訓典, 山本譲, 田崎嘉一, 田崎嘉一

日本薬学会年会要旨集(Web) 2020年

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開催年月日： 2020年

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薬局における抗HIV用薬調剤時の副作用確認とお薬手帳活用の問題点

井上正朝, 眞鍋貴行, 三嶋一登, 福土将秀, 田崎嘉一, 田崎嘉一

医療薬学フォーラム講演要旨集 2019年

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開催年月日： 2019年

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患者アンケートによるお薬手帳認識調査及び薬局における抗HIV用薬調剤時の副作用確認とお薬手帳活用の問題点

井上正朝, 眞鍋貴行, 三嶋一登, 福土将秀, 田崎嘉一, 田崎嘉一

日本エイズ学会誌 2019年

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開催年月日： 2019年

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エントリー促進ツールとして地域フリーペーパーを活用した結果の報告

畑山幸恵, 西垣夕子, 小川真澄, 岩山訓典, 岩山訓典, 佐々木妃美, 草野芳枝, 佐藤幸, 眞鍋貴行, 松本成史, 田崎嘉一, 田崎嘉一

CRCと臨床試験のあり方を考える会議プログラム・抄録集 2019年

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開催年月日： 2019年

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ZIF268亜鉛フィンガータンパク質の内在的細胞膜透過能:二次元カチオンクラスター構造の細胞膜移行効率における重要性

久木望, 北田千江梨, 眞鍋貴行, 杉浦幸雄, 根木滋

生体分子科学討論会講演要旨集 2018年

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開催年月日： 2018年

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Sp1亜鉛フィンガータンパク質の内在的な細胞膜透過性におけるフォールディング構造の重要性

呉原美空, 北田千江梨, 眞鍋貴行, 杉浦幸雄, 根木滋

生体分子科学討論会講演要旨集 2018年

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開催年月日： 2018年

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播種性血管内凝固症候群に対するトロンボモデュリンアルファ製剤の使用実績と適正使用

山田峻史, 丹保亜希仁, 眞鍋貴行, 櫻庭好祐, 小野尚志, 田原克寿, 粟屋敏雄, 田崎嘉一

日本医療薬学会年会講演要旨集(Web) 2018年

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開催年月日： 2018年

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カチオン性ペプチドの細胞内移行メカニズム:塩基性アミノ酸構成比の変化及び配列組み換えの影響

北田千江梨, 呉原美空, 久木望, 眞鍋貴行, 杉浦幸雄, 根木滋

生体分子科学討論会講演要旨集 2018年

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開催年月日： 2018年

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イミダゾリン化合物によるオートファジー誘導作用の解析

中川詩織, 眞鍋貴行, 上野貴之, 川崎清史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2017年

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開催年月日： 2017年

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リポ多糖トレランスマクロファージではCD14とCD204に依存したリポ多糖の取り込みが促進される

西原冴佳, 眞鍋貴行, 川崎清史

日本生化学会大会(Web) 2017年

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開催年月日： 2017年

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トレランス状態にあるマクロファージで見られるリポ多糖の積極的取り込みにクラスAスカベンジャー受容体が関与する

西原冴佳, 眞鍋貴行, 川崎清史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2017年

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開催年月日： 2017年

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D体アミノ酸で合成した抗菌ペプチドKLKLLLLLKLKはL体型よりもペプチドグリカンやリポ多糖に高親和性を示して高い抗菌活性を持つ

眞鍋貴行, 川崎清史

日本薬学会（第135回大会）日本薬学会

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開催年月日： 2016年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：横浜

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D-アミノ酸で合成した抗菌ペプチドの抗菌活性に関する研究

眞鍋貴行, 川崎清史

日本生化学会大会(Web) 2016年

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開催年月日： 2016年

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イミダゾリン化合物によるオートファジーの誘導

中川詩織, 上野貴之, 眞鍋貴行, 川崎清史

日本生化学会大会(Web) 2016年

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開催年月日： 2016年

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リポ多糖トレランスマクロファージで過剰発現されたCD14はリポ多糖の積極的取り込みに関与する

西原冴佳, 上田実加, 眞鍋貴行, 川崎清史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2016年

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開催年月日： 2016年

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D-アミノ酸型抗菌ペプチドKLKLLLLLKLKはL-アミノ酸型よりも細胞壁成分に高親和性である

眞鍋貴行, 川崎清史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2016年

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開催年月日： 2016年

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D体アミノ酸で合成した抗菌ペプチドKLKLLLLLKLKはL体型よりペプチドグリカンやリポ多糖に高親和性を示す

眞鍋貴行, 川崎清史

日本生化学会大会(Web) 2015年

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開催年月日： 2015年

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イダゾキサンによるオートファジー誘導の解析

中川詩織, 眞鍋貴行, 上野貴之, 川崎清史

日本薬学会近畿支部会（第64回大会）日本薬学会近畿支部会

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開催年月日： 2014年10月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：京都

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D-アミノ酸で合成した抗菌ペプチドKLKLLLLLKLKはL体型よりペプチドグリカンに高親和性を示す

眞鍋貴行, 名取俊二, 川崎清史

日本薬学会（第134回大会）日本薬学会

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開催年月日： 2014年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：熊本

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D体アミノ酸で合成した抗菌ペプチドKLKLLLLLKLKはL体型よりペプチドグリカンに高親和性を示す

眞鍋貴行, 名取俊二, 川崎清史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2014年

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開催年月日： 2014年

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大腸菌W3110株の鞭毛形成は細胞外分泌小胞の分泌を誘導する

眞鍋貴行, 加藤まゆ, 川崎清史

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 2013年

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開催年月日： 2013年

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D-アミノ酸で合成された抗菌ペプチドKLKLLLLLKLKはL体型よりもペプチドグリカンと強く作用して高い抗菌活性を示す

眞鍋貴行, 名取俊二, 川崎清史

日本生化学会大会(Web) 2013年

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開催年月日： 2013年

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大腸菌W3110株から分泌されるOuter membrane vesicle 構成タンパク質の同定と機能解析

加藤まゆ, 眞鍋貴行, 川崎清史

日本薬学会近畿支部会（第62回大会）日本薬学会近畿支部会

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開催年月日： 2012年10月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：武庫川

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大腸菌W3110株の膜小胞形成には鞭毛タンパク質をコードするfliCが重要である

眞鍋貴行, 川崎清史

日本薬学会（第132回大会）日本薬学会

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開催年月日： 2012年3月

記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

開催地：札幌

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大腸菌W3110株のOuter membrane vesicle分泌には鞭毛形成が重要である

眞鍋貴行, 加藤まゆ, 川崎清史

日本生化学会大会(Web) 2012年

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開催年月日： 2012年

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大腸菌W3110株の膜小胞形成には鞭毛タンパク質をコードするflicが重要である

眞鍋貴行, 川崎清氏

日本薬学会年会要旨集 2012年

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開催年月日： 2012年

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サルモネラリポ多糖脱アシル化酵素PagLの活性抑制にはリポ多糖との結合が重要である

眞鍋貴行, 川崎清史

日本生化学会（第83回大会）日本生化学会

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開催年月日： 2010年12月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：神戸

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サルモネラリポ多糖脱アシル化酵素PagLの活性抑制にはリポ多糖との結合が重要である。

眞鍋貴行, 河野美幸, 川崎清史

生化学 2010年

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開催年月日： 2010年

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二成分制御系PhoP-PhoQ活性化によるサルモネラ外膜透過性障壁の強化に外膜脱アシル化酵素の潜伏性が関与する

川崎清史, 眞鍋貴行

生化学 2010年

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開催年月日： 2010年

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サルモネラ外膜リパーゼ(PagL)の潜伏性に関わるアミノ酸残基の解析

川崎清史, 眞鍋貴行

脂質生化学研究 2010年

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開催年月日： 2010年

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LpxRによるリピドA脱アシル化はサルモネラの効率的な細胞内増殖に必要である

河野美幸, 眞鍋貴行, 川崎清史

生化学 2009年

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開催年月日： 2009年

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サルモネラLPS脱アシル化酵素PagLの活性調節に関与するアミノ酸残基は他の外膜タンパク質との相互作用に重要である

眞鍋貴行, 河野美幸, 川崎清史

生化学 2009年

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開催年月日： 2009年

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細菌外膜脱アシル化酵素の膜表面電荷による活性調節

川崎清史, 眞鍋貴行, 河野美幸

日本薬学会年会要旨集 2009年

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開催年月日： 2009年

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サルモネラ菌のLPS脱アシル化酵素は外膜のアミノアラビノース修飾を認識する

眞鍋貴行, 川崎清史

日本細菌学雑誌 2008年

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開催年月日： 2008年

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Lipid A修飾酵素PagLの活性抑制に関与するアミノ酸残基の同定

眞鍋貴行, 西島正弘, 川崎清史

日本薬学会（第127回大会）日本薬学会

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開催年月日： 2007年3月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：富山

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LPS脱アシル化酵素の活性調節に関与するアミノ酸残基の同定

眞鍋貴行, 西島正弘, 川崎清史

生化学 2007年

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開催年月日： 2007年

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上皮成長因子様リピートをもつ新規膜貫タンパク質

眞鍋貴行, 池永喜一, 伊藤文昭, 川崎勝己

日本分子生物学会（第28回大会）日本分子生物学会

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開催年月日： 2005年12月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：博多

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EGF様リピートをもつ新規膜貫通蛋白質の細胞内ドメイン

眞鍋貴行, 西嶋亜矢子, 伊藤文昭, 川崎勝己

日本分子生物学会（第27回大会）日本分子生物学会

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開催年月日： 2004年12月

記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

開催地：横浜

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メンケス病治療薬であるヒスチジン銅院内特殊製剤の長期保管条件の検討

上野裕太, 眞鍋貴行, 新田悠一朗, 岩山訓典, 神山直也, 山本譲, 中馬真幸, 田崎嘉一

第６回医療薬学フレッシャーズカンファレンス 2023年6月

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会議種別：口頭発表（一般）

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院内製剤10％リドカインゲルの有効性と安全性に関する後ろ向き観察研究

菅谷香緒里、神山直也、眞鍋貴行、山本譲、中馬真幸、田﨑嘉一

第16回日本緩和医療薬学会 2023年5月

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会議種別：口頭発表（一般）

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生体腎移植患者におけるタクロリムス血中濃度と体組成に関する検討

久保靖憲, 山本譲, 眞鍋貴行, 中馬真幸, 松野直徒, 田﨑嘉一

第49回日本臓器保存生物医学会学術集会 2023年10月

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会議種別：口頭発表（一般）

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逸脱ワーキング活動の実践から見えた当院の傾向と課題

畑山幸恵、眞鍋貴行、堀康子、近藤夕子、小川真澄、谷香苗、佐藤幸、横山真利子、結城和美、松本成史

第23回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2023年9月

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会議種別：ポスター発表

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小児血液悪性腫瘍患者における発熱性好中球減少症に対するアルベカシンの有効性

寺川央一, 中馬真幸, 都築仁美, 寒藤雅俊, 吉田祐花, 上杉紘一, 眞鍋貴行, 神山直也, 岩山訓典, 山本譲, 田﨑嘉一

第33回日本医療薬学会年会 2023年11月

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会議種別：口頭発表（一般）

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有害事象自発報告データベースを用いた抗がん剤関連眼障害における転機及び発症時期の解析

第33回日本医療薬学会年会 2023年11月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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小児におけるアルベカシンの体内動態に発熱性好中球減少症が及ぼす影響について

都築仁美, 中馬真幸, 寺川央一, 寒藤雅俊, 岩山訓典, 山本譲, 久保靖憲, 神山直也, 眞鍋貴行, 田崎嘉一

第32回日本医療薬学会年会 2022年10月

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会議種別：口頭発表（一般）

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腎移植患者におけるタクロリムス血中濃度と体組成に関する検討

久保靖憲, 山本譲, 眞鍋貴行, 中馬真幸, 松野直徒, 田﨑嘉一

第58回日本移植学会総会 2022年10月

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会議種別：口頭発表（一般）

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バイアル製剤の分割調製を目指した、模擬バイアルによる複数回穿刺での長期無菌性条件の検討

新田悠一朗, 眞鍋貴行, 松浦泰寛, 仲谷彰規, 石川良太, 岩山訓典, 神山直也, 山本譲, 中馬真幸, 小野尚志, 田崎嘉一

"日本臨床腫瘍薬学会学術大会 JASPO 2023" 2023年3月

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会議種別：口頭発表（一般）

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アドレナリン含有リドカイン塩酸塩注射液とリドカイン塩酸塩注射液の等量混合希釈時におけるアドレナリンの安定性

久保靖憲, 山本譲, 眞鍋貴行, 岩山訓典, 神山直也, 山下恭範, 小野尚志, 中馬真幸, 田﨑嘉一

第143回日本薬学会 2023年3月

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会議種別：ポスター発表

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ICF共通テンプレートを導入して感じた温度感招待

眞鍋貴行

第24回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2024年9月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（指名）

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ヒスチジン銅院内特殊製剤の家庭内長期安定性に関する研究

第33回日本医療薬学会年会 2023年11月

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会議種別：口頭発表（一般）

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炎症性腸疾患の薬物治療法の質向上を目指した薬剤師外来の効果

岩山訓典, 上野伸展, 眞鍋貴行, 菅野諒太, 石川良太, 山本譲, 安藤勝祥, 藤谷幹浩, 田﨑嘉一

第14回日本炎症性腸疾患学 2023年12月

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記述言語：日本語会議種別：シンポジウム・ワークショップパネル（公募）

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被験者組入れ促進を目指した地域フリーペーパーへの被験者募集広告の工夫

堀康子, 眞鍋貴行, 小川真澄, 北川美雪, 青木菜月, 畑山幸恵, 近藤夕子, 神山直也, 田崎嘉一, 松本成史

第24回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2024年9月

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記述言語：日本語会議種別：ポスター発表

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ヒドロモルフォン塩酸塩注導入直後の用量変更の発生状況

菅谷香緒里, 神山直也, 眞鍋貴行, 山本香緒里, 山本譲, 小野尚志, 中馬真幸, 小野寺美子, 田崎嘉一

第17回日本緩和医療薬学会年会 2024年5月

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記述言語：日本語会議種別：口頭発表（一般）

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治験品質の効率的な向上を目指した逸脱報告書の改訂と逸脱管理プロセスの構築

小川真澄, 眞鍋貴行, 近藤夕子, 畑山幸恵, 谷香苗, 佐藤幸, 横山真利子, 結城和美, 神山直也, 松本成史

第22回 CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2022年9月

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会議種別：ポスター発表

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共同研究・競争的資金等の研究課題

ビッグデータの融合解析を基盤にした尿細管保護薬の開発

研究課題/領域番号：23K06208 2023年4月 - 2027年3月

日本学術振興会科学研究費補助金基盤C

中馬真幸, 田﨑嘉一, 眞鍋貴行

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神経細胞保護効果を有する新規パーキンソン病治療薬の開発

2023年4月 - 2025年3月

日本医療開発機構橋渡し研究プログラムpreF

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担当区分：研究分担者

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メロキシカムの新規パーキンソン病進行抑制薬としてのターゲット分子の同定

2022年11月 - 2023年8月

旭川医科大学

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アカデミア創薬を目指したメロキシカムのパーキンソン病進行抑制メカニズムの解明

研究課題/領域番号：18K14973 2018年4月 - 2021年3月

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究若手研究

眞鍋貴行

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