125 件中 41 - 60 件目
国内会議 ：第１９回北海道出生前研究会 , 2016年11月 , 札幌 , 未婚妊婦と出生前診断についての考察
国内会議 ：第23回日本遺伝子診療学会 , 2016年10月 , 北海道の遺伝診療体制調査
国内会議 ：第１８回北海道出生前研究会 , 2015年11月 , 札幌 , 当科における過去５年間の胎児骨格CT施行症例の検討
国内会議 ：第60回日本人類遺伝学会 , 2015年10月 , 東京 , 染色体挿入の発生機序
国内会議 ：第60回日本人類遺伝学会 , 2015年10月 , 東京 , 臨床遺伝専門医制度
国内会議 ：第60回日本人類遺伝学会 , 2015年10月 , 東京 , 新専門医制度への対応 （For new Japanese medical specialty board system, what shall we do?）
国内会議 ：第39回日本遺伝カウンセリング学会 , 2015年06月 , 千葉 , 新しい臨床遺伝専門医育成のための制度設計
国内会議 ：第58回日本人類遺伝学会 , 2013年11月 , 仙台 , ベンチトップ型次世代シークエンサーを用いた遺伝子解析～Aarskog-Scott症候群原因関連遺伝子解析～
国内会議 ：第57回日本人類遺伝学会 , 2012年10月 , 東京 , 原因不明の先天異常疾患におけるSNPアレイを用いたゲノム異常探索
国内会議 ：第56回日本人類遺伝学会 , 2011年11月 , Aarskog-Scott症候群患児におけるFGD1変異（続報）
国内会議 ：第56回日本人類遺伝学会 , 2011年11月 , オリゴアレイ・SNPアレイを用いた先天異常疾患におけるゲノム異常評価とアレイポテンシャルの比較
国内会議 ：第56回日本人類遺伝学会 , 2011年11月 , Hemihypertrophyにおける11番染色体短腕BWS領域の異常について
国内会議 ：第56回日本人類遺伝学会 , 2011年11月 , NFIXのDNA結合ドメインに生じたミスセンス変異はソトス様症候群を引き起こす
国内会議 ：第63回北日本小児科学会 , 2011年09月 , 言語発達遅滞の精査を契機に発見された門脈大循環シャントの一例
国内会議 ：第43回日本医学教育学会 , 2011年07月 , 広島 , 高大病によるふるさと医療人育成の取組の報告
国内会議 ：第55回日本人類遺伝学会 , 2010年10月 , 埼玉 , 医療系大学進学希望の高校生を対象にした出生前診断に関する意識調査
国内会議 ：第55回日本人類遺伝学会 , 2010年10月 , 埼玉 , 複数のゲノムアレイによる先天異常疾患におけるゲノム構造異常
国内会議 ：第55回日本人類遺伝学会 , 2010年10月 , 埼玉 , Xp11.2微細重複症候群の一例
国内会議 ：第55回日本人類遺伝学会 , 2010年10月 , 埼玉 , 新規症候群の可能性がある10p12.1-p11.23欠失の２症例
国内会議 ：第42回日本医学教育学会 , 2010年07月 , 高大病によるふるさと医療人育成の取組（第二報）
Copyright (C) 2012～ Asahikawa Medical University, All Rights Reserved.