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国内会議 ：第114回日本小児科学会学術集会 , 2010年04月 , 盛岡 , 新しい染色体微細欠失・重複症候群の発見と臨床応用
国内会議 ：第114回日本小児科学会学術集会 , 2010年04月 , 盛岡 , アレイCGH診断法実用化コンソーシアム 先天奇形症候群診断用アレイ(GD700)の開発
国内会議 ：第54回日本人類遺伝学会 , 2009年09月 , 東京 , 医療系大学進学希望の高校生を対象にした遺伝子診断に対する意識調査
国内会議 ：第54回日本人類遺伝学会 , 2009年09月 , 東京 , アレイCGH法を用いた多発奇形を伴う精神遅滞症例解析の４年間の実績
国内会議 ：第54回日本人類遺伝学会 , 2009年09月 , GDA700による染色体微細異常解析受託システムの構築
国内会議 ：第54回日本人類遺伝学会 , 2009年09月 , 小頭症と小脳脳幹部低形成を伴う発達遅滞12例におけるＣＡＳＫ遺伝子の解析
国内会議 ：第54回日本人類遺伝学会 , 2009年09月 , 新規症候群の可能性のある10q24微細欠失を伴う２症例の報告
国内会議 ：第54回日本人類遺伝学会 , 2009年09月 , アレイCGHで診断された１ｐ３４．３微細欠失
国内会議 ：第41回日本医学教育学会 , 2009年07月 , 東京 , 高大病連携によるふるさと医療人育成の取組（第一報）
国内会議 ：第５１回日本小児神経学会総会 , 2009年05月 , 米子 , 小頭症と小脳脳幹部低形成を呈するＣＡＳＫ異常症の臨床像
国内会議 ：第５１回日本小児神経学会総会 , 2009年05月 , 小頭症と小脳脳幹部低形成を伴う発達遅滞の原因遺伝子の候補であるＣＡＳＫの解析
国内会議 ：第５１回日本小児神経学会総会 , 2009年05月 , 米子 , サブテロメア欠失症候群：1p36欠失症候群の１例
国内会議 ：第112回日本小児科学会学術集会 , 2009年04月 , 奈良 , アレイＣＧＨを用いた多発奇形を伴う精神遅滞症例解析５年間の実績
国内会議 ：第112回日本小児科学会学術集会 , 2009年04月 , 奈良 , ゲノムアレイを用いた精神遅滞の診断プラットフォームの開発
国内会議 ：第５３回日本未熟児新生児学会 , 2008年10月 ～ 2008年11月 , 札幌 , 父親由来ＵＰＤ６を認めた新生児一過性糖尿病の一例
国内会議 ：第53回日本人類遺伝学会 , 2008年09月 , 横浜 , 商用プローブにてモザイクが検出されたMiller-Dieker症候群の1例
国内会議 ：第53回日本人類遺伝学会 , 2008年09月 , 横浜 , ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の探索
国内会議 ：第111回日本小児科学会学術集会 , 2008年04月 , 東京 , 免疫グロブリンスーパーファミリーCD96遺伝子変異はOpitz三角頭蓋症候群の原因となる
国内会議 ：第111回日本小児科学会学術集会 , 2008年04月 , 東京 , ゲノムアレイを用いた先天異常症の効率的診断法の確立と疾患特異的構造異常の探索
国内会議 ：第53回日本人類遺伝学会 , 2008年04月 , 横浜 , シンポジウム「進化する細胞遺伝学」新しい染色体微細欠失・重複症候群の発見と臨床応用
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